Caspofungin Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Caspofunginacetat

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2016-02-11

Príbalový leták

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov