Cabometyx

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cabozantinib (s)-malate

Dostupné z:

Ipsen Pharma

ATC kód:

L01EX07

INN (Medzinárodný Name):

cabozantinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutické indikácie:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults.Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-09-09

Príbalový leták

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CABOMETYX 20 MG FILM-COATED TABLETS
CABOMETYX 40 MG FILM-COATED TABLETS
CABOMETYX 60 MG FILM-COATED TABLETS
cabozantinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CABOMETYX is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CABOMETYX
3.
How to take CABOMETYX
4.
Possible side effects
5.
How to store CABOMETYX
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CABOMETYX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CABOMETYX IS
CABOMETYX is a cancer medicine that contains the active substance
cabozantinib.
It is used in adults to treat:
-
advanced kidney cancer called advanced renal cell carcinoma
-
liver cancer when a specific anticancer medicine (sorafenib) is no
longer stopping the disease
from progressing.
CABOMETYX is also used to treat locally advanced or metastatic
differentiated thyroid cancer, a
type of cancer in the thyroid gland, in adults when radioactive iodine
and anticancer medicine
treatments are no longer stopping the disease from progressing.
CABOMETYX may be given in combination with nivolumab for advanced
kidney cancer. It is
important that you also read the package leaflet of nivolumab. If you
have any questions about these
medicines, please ask your doctor.
HOW CABOMETYX WORKS
CABOMETYX blocks the action of proteins called receptor tyrosine
kinases (RTKs), which are
involved in the growth of cells and the development of new blood
vessels that supply them. These
proteins can be present in high amounts in cance
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
20 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 15.54 mg lactose.
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
40 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 31.07 mg lactose.
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
60 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 46.61 mg lactose
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
The tablets are yellow round with no score and debossed with “XL”
on one side and “20” on the other
side of the tablet.
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
The tablets are yellow triangle shaped with no score and debossed with
“XL” on one side and “40” on
the other side of the tablet.
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
The tablets are yellow oval shaped with no score and debossed with
“XL” on one side and “60” on the
other side of the tablet.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal cell carcinoma (RCC)
CABOMETYX is indicated as monotherapy for advanced renal cell
carcinoma
- as first-line treatment of adult patients with intermediate or poor
risk (see section 5.1),
- in adults following prior vascular endothelial growth factor
(VEGF)-targeted therapy (see
section 5.1).
CABOMETYX, in combination with nivolumab, is indicated for the
first-line treatment of advanced
renal cell carcinoma in adults (see section 5.1).
Hepatocellular carcinoma (HCC)
CABOMETYX is indicated as monotherapy for the treatment 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov