Cabometyx

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cabozantinib (s)-malate

Dostupné s:

Ipsen Pharma

ATC kód:

L01EX07

INN (Mezinárodní Name):

cabozantinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutické indikace:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults.Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2016-09-09

Informace pro uživatele

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CABOMETYX 20 MG FILM-COATED TABLETS
CABOMETYX 40 MG FILM-COATED TABLETS
CABOMETYX 60 MG FILM-COATED TABLETS
cabozantinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CABOMETYX is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CABOMETYX
3.
How to take CABOMETYX
4.
Possible side effects
5.
How to store CABOMETYX
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CABOMETYX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CABOMETYX IS
CABOMETYX is a cancer medicine that contains the active substance
cabozantinib.
It is used in adults to treat:
-
advanced kidney cancer called advanced renal cell carcinoma
-
liver cancer when a specific anticancer medicine (sorafenib) is no
longer stopping the disease
from progressing.
CABOMETYX is also used to treat locally advanced or metastatic
differentiated thyroid cancer, a
type of cancer in the thyroid gland, in adults when radioactive iodine
and anticancer medicine
treatments are no longer stopping the disease from progressing.
CABOMETYX may be given in combination with nivolumab for advanced
kidney cancer. It is
important that you also read the package leaflet of nivolumab. If you
have any questions about these
medicines, please ask your doctor.
HOW CABOMETYX WORKS
CABOMETYX blocks the action of proteins called receptor tyrosine
kinases (RTKs), which are
involved in the growth of cells and the development of new blood
vessels that supply them. These
proteins can be present in high amounts in cance
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
20 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 15.54 mg lactose.
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
40 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 31.07 mg lactose.
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains cabozantinib (S)-malate equivalent to
60 mg cabozantinib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 46.61 mg lactose
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
CABOMETYX 20 mg film-coated tablets
The tablets are yellow round with no score and debossed with “XL”
on one side and “20” on the other
side of the tablet.
CABOMETYX 40 mg film-coated tablets
The tablets are yellow triangle shaped with no score and debossed with
“XL” on one side and “40” on
the other side of the tablet.
CABOMETYX 60 mg film-coated tablets
The tablets are yellow oval shaped with no score and debossed with
“XL” on one side and “60” on the
other side of the tablet.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal cell carcinoma (RCC)
CABOMETYX is indicated as monotherapy for advanced renal cell
carcinoma
- as first-line treatment of adult patients with intermediate or poor
risk (see section 5.1),
- in adults following prior vascular endothelial growth factor
(VEGF)-targeted therapy (see
section 5.1).
CABOMETYX, in combination with nivolumab, is indicated for the
first-line treatment of advanced
renal cell carcinoma in adults (see section 5.1).
Hepatocellular carcinoma (HCC)
CABOMETYX is indicated as monotherapy for the treatment 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů