Byooviz

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ranibizumab

Dostupné z:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

S01LA04

INN (Medzinárodný Name):

ranibizumab

Terapeutické skupiny:

oftalmologici

Terapeutické oblasti:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Terapeutické indikácie:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-08-18

Príbalový leták

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Byooviz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Byooviz
3.
Come le verrà somministrato Byooviz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Byooviz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYOOVIZ E A COSA SERVE
COS’È BYOOVIZ
Byooviz è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Byooviz fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE BYOOVIZ
Byooviz è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corior
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Byooviz 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia _
_coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Byooviz è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Byooviz deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata di Byooviz negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov