Byooviz

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranibizumab

Доступна с:

Samsung Bioepis NL B.V.

код АТС:

S01LA04

ИНН (Международная Имя):

ranibizumab

Терапевтическая группа:

oftalmologici

Терапевтические области:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Терапевтические показания :

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2021-08-18

тонкая брошюра

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Byooviz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Byooviz
3.
Come le verrà somministrato Byooviz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Byooviz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYOOVIZ E A COSA SERVE
COS’È BYOOVIZ
Byooviz è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Byooviz fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE BYOOVIZ
Byooviz è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corior
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Byooviz 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia _
_coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Byooviz è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Byooviz deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata di Byooviz negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов