BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Dostupné z:

BAXTER CORPORATION

ATC kód:

N01BB01

INN (Medzinárodný Name):

BUPIVACAINE

Dávkovanie:

2.5MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Chlorhydrate de bupivacaïne 2.5MG

Spôsob podávania:

Bloc/Infiltration

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

LOCAL ANESTHETICS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2019-05-23

Súhrn charakteristických

_ _
_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
_
_Page 1 de 38_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
Chlorhydrate de bupivacaïne, USP à 2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
BAXTER CORPORATION
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de rédaction :
22 mai 2019
Numéro de contrôle: 210568
_ _
_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
_
_Page 2 de 38_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE