BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Disponibil de la:

BAXTER CORPORATION

Codul ATC:

N01BB01

INN (nume internaţional):

BUPIVACAINE

Dozare:

2.5MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Chlorhydrate de bupivacaïne 2.5MG

Calea de administrare:

Bloc/Infiltration

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

LOCAL ANESTHETICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2019-05-23

Caracteristicilor produsului

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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
Chlorhydrate de bupivacaïne, USP à 2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
BAXTER CORPORATION
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de rédaction :
22 mai 2019
Numéro de contrôle: 210568
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE