Krajina: Belgicko
Jazyk: francúzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromazépam 12 mg
EG SA-NV
N05BA08
Bromazepam
12 mg
Comprimé
Bromazépam 12 mg
Voie orale
Bromazepam
CTI code: 131905-04 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 131905-03 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 131905-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001086 - Code CNK: 2993335 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 131905-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0020008 - Mode de livraison: Prescription médicale; 131905-05
Commercialisé: Oui
1985-09-17
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR BROMAZEPAM EG 6 MG COMPRIMÉS BROMAZEPAM EG 12 MG COMPRIMÉS Bromazépam VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Bromazepam EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bromazepam EG? 3. Comment prendre Bromazepam EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Bromazepam EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BROMAZEPAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Le Bromazepam EG appartient à la classe des benzodiazépines. Il s’agit de médicaments qui agissent contre l’anxiété, favorisent le sommeil et détendent les muscles. Le Bromazepam EG est indiqué dans le traitement des états d’anxiété nécessitant un traitement médicamenteux. L’emploi des benzodiazépines n’est indiqué que lorsque les troubles sont sévères, handicapants ou s’ils soumettent l’individu à une détresse extrême. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BROMAZEPAM EG? NE PRENEZ JAMAIS BROMAZEPAM EG: - si vous êtes allergique au bromazépam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 - si vous êtes allergique à un autre médicament appartenant au groupe des benzodiazépines - si vous souffrez Prečítajte si celý dokument
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Bromazepam EG 6 mg comprimés Bromazepam EG 12 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromazepam EG 6 mg comprimés: Chaque comprimé contient 6 mg de bromazépam. Bromazepam EG 12 mg comprimés: Chaque comprimé contient 12 mg de bromazépam. Excipient à effet notoire: Bromazepam EG 6 mg comprimés: Chaque comprimé contient 89,20 mg de lactose. Bromazepam EG 12 mg comprimés: Chaque comprimé contient 83,88 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME FARMACEUTIQUE Comprimé Bromazepam EG 6 mg tabletten: Des comprimés blancs, ronds et convexes portant une barre de cassure d’un côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Bromazepam EG 12 mg tabletten: Des comprimés roses, ronds et convexes portant une barre de cassure d’un côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Etats d'angoisse nécessitant un traitement médicamenteux. L’emploi des benzodiazépines n’est indiqué que lorsque les troubles sont sévères, handicapants ou s’ils soumettent l’individu à une détresse extrême. Lexotan est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans. L'emploi de benzodiazépines chez des enfants de moins de 6 ans n'aura lieu qu'après décision et sous la surveillance d'un spécialiste (pédiatre, neuropédiatre, psychiatre, neurologue), qui déterminera lui- même la dose. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie La dose doit être adaptée individuellement. Le traitement doit commencer avec de faibles doses, qui doivent être augmentées progressivement jusqu'à l'obtention de l'effet optimal. Le traitement doit être aussi court que possible. Une réévaluation régulière de l’état de santé du patient et de la nécessité de continuer le traitement s’impose, surtout si le patient ne présente pas de 1 / 11 Résumé des ca Prečítajte si celý dokument