Brimica Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL05

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutické oblasti:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutické indikácie:

Brimica Genuair je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za pretok zraka ovir in lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/963/001
1 inhalator, ki vsebuje 60 odmerkov
EU/1/14/963/002
3 inhalatorji, ki vsebujejo vsak po 60 odmerkov
EU/1/14/963/003
1 inhalator, ki vsebuje 30 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
brimica genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Brimica Genuair 340/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis (Covis logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
[puščica] Odprite tukaj.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Brimica Genuair 340/12 µg prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij/formo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 396
mikrogramov aklidinijevega
bromida (kar ustreza 340 mikrogramom aklidinija) in 11,8 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata. To ustreza izmerjenemu odmerku 400 mikrogramov
aklidinijevega bromida (kar ustreza
343 mikrogramov aklidinija) in izmerjenemu odmerku 12 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 11 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in oranžnim gumbom
za odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Brimica Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih dvakrat na dan.
Če se odmerek izpusti, ga je treba uporabiti čim prej, naslednji
odmerek pa ob običajnem času. Ne
vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
3
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Brimica Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mlad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov