Brimica Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03AL05

INN (nemzetközi neve):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terápiás csoport:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terápiás terület:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terápiás javallatok:

Brimica Genuair je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za pretok zraka ovir in lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/963/001
1 inhalator, ki vsebuje 60 odmerkov
EU/1/14/963/002
3 inhalatorji, ki vsebujejo vsak po 60 odmerkov
EU/1/14/963/003
1 inhalator, ki vsebuje 30 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
brimica genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Brimica Genuair 340/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis (Covis logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
[puščica] Odprite tukaj.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Brimica Genuair 340/12 µg prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij/formo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 396
mikrogramov aklidinijevega
bromida (kar ustreza 340 mikrogramom aklidinija) in 11,8 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata. To ustreza izmerjenemu odmerku 400 mikrogramov
aklidinijevega bromida (kar ustreza
343 mikrogramov aklidinija) in izmerjenemu odmerku 12 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 11 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in oranžnim gumbom
za odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Brimica Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih dvakrat na dan.
Če se odmerek izpusti, ga je treba uporabiti čim prej, naslednji
odmerek pa ob običajnem času. Ne
vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
3
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Brimica Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mlad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése