Brimica Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL05

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapeutické oblasti:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapeutické indikácie:

Brimica Genuair est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour l'obstruction des voies respiratoires et soulager les symptômes des patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMES/12 MICROGRAMMES POUDRE POUR
INHALATION
Aclidinium/Fumarate de formotérol dihydraté
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Brimica Genuair et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Brimica
Genuair
3.
Comment utiliser Brimica Genuair
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Brimica Genuair
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d’Utilisation
1.
QU’EST-CE QUE BRIMICA GENUAIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE BRIMICA GENUAIR
Ce médicament contient deux substances actives appelées aclidinium
et fumarate de formotérol
dihydraté. Les deux appartiennent à un groupe de médicaments
appelés bronchodilatateurs. Les
bronchodilatateurs relaxent les muscles de vos voies respiratoires, ce
qui leur permet de s’ouvrir plus
largement et vous aide à respirer plus facilement. L
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Brimica Genuair 340 microgrammes/12 microgrammes poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée (la dose délivrée à l’embout buccal)
contient 396 microgrammes de bromure
d’aclidinium (soit 340 microgrammes d’aclidinium) et 11,8
microgrammes de fumarate de formotérol
dihydraté, correspondant à une dose mesurée de 400 microgrammes de
bromure d’aclidinium (soit
343 microgrammes d’aclidinium) et une dose mesurée de 12
microgrammes de fumarate de formotérol
dihydraté.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque dose délivrée contient environ 11 mg de lactose (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche ou quasi-blanche dans un inhalateur blanc avec un
compteur de doses intégré et un
bouton d’administration orange.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Brimica Genuair est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes
chez les patients adultes présentant une broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est une inhalation deux fois par jour.
En cas d’oubli d’une prise, elle doit être administrée le plus
tôt possible et la dose suivante doit être
administrée à l’horaire habituel. Une dose double ne doit pas
être prise pour compenser une dose
oubliée.
_Sujets âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est requis chez les patients âgés
(voir rubrique 5.2).
_ _
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement de la dose n’est requ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov