Brimica Genuair

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03AL05

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Área terapéutica:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

indicaciones terapéuticas:

Brimica Genuair est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour l'obstruction des voies respiratoires et soulager les symptômes des patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMES/12 MICROGRAMMES POUDRE POUR
INHALATION
Aclidinium/Fumarate de formotérol dihydraté
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Brimica Genuair et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Brimica
Genuair
3.
Comment utiliser Brimica Genuair
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Brimica Genuair
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d’Utilisation
1.
QU’EST-CE QUE BRIMICA GENUAIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE BRIMICA GENUAIR
Ce médicament contient deux substances actives appelées aclidinium
et fumarate de formotérol
dihydraté. Les deux appartiennent à un groupe de médicaments
appelés bronchodilatateurs. Les
bronchodilatateurs relaxent les muscles de vos voies respiratoires, ce
qui leur permet de s’ouvrir plus
largement et vous aide à respirer plus facilement. L
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Brimica Genuair 340 microgrammes/12 microgrammes poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée (la dose délivrée à l’embout buccal)
contient 396 microgrammes de bromure
d’aclidinium (soit 340 microgrammes d’aclidinium) et 11,8
microgrammes de fumarate de formotérol
dihydraté, correspondant à une dose mesurée de 400 microgrammes de
bromure d’aclidinium (soit
343 microgrammes d’aclidinium) et une dose mesurée de 12
microgrammes de fumarate de formotérol
dihydraté.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque dose délivrée contient environ 11 mg de lactose (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche ou quasi-blanche dans un inhalateur blanc avec un
compteur de doses intégré et un
bouton d’administration orange.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Brimica Genuair est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes
chez les patients adultes présentant une broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est une inhalation deux fois par jour.
En cas d’oubli d’une prise, elle doit être administrée le plus
tôt possible et la dose suivante doit être
administrée à l’horaire habituel. Une dose double ne doit pas
être prise pour compenser une dose
oubliée.
_Sujets âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est requis chez les patients âgés
(voir rubrique 5.2).
_ _
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement de la dose n’est requ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2023

Veure l'historial de documents