Krajina: Litva
Jazyk: litovčina
Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Intervet International B.V. (Nyderlandai)
QI02AL01
injekcinė emulsija
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvintų UK-Compton padermės G6 P5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 V1, inaktyvintų Mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log10/ml ELISA antikūnų titro2, E. coli F5 (K99) adhezinų ≥ 0,64 ELISA antikūnų OD vertės2; 1 Vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu in vitro (ELISA) 2 Gauta stiprumo tyrimu in vitro
tik vet. gydytojams
Burgwedel Biotech GmbH (Vokietija)
Veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo E. coli adhezyvinių F5 (K99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.
Išlauka: galvijienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/08/1796/001 I tipo stiklo flakonai po 2 ml (1 dozę), kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/08/1796/002 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 10 ml (5 dozes), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/08/1796/003 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 40 ml (20 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/08/1796/004 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d. Flakono turinys negali būti naudojamas ilgiau kaip 28 d. po pirmojo kamštelio pradūrimo.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 2 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje 2 ml dozėje yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: inaktyvintų UK-Compton padermės G6 P5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 V 1 , inaktyvintų Mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log 10 /ml ELISA antikūnų titro 2 , _ _ _E._ _coli_ F5 (K99) adhezinų ≥ 0,64 ELISA antikūnų OD vertės 2 ; 1 Vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu _in vitro_ (ELISA) 2 Gauta stiprumo tyrimu _in vitro_ ADJUVANTŲ: lengvo mineralinio aliejaus (emulsiklio) 1,40 ml, aliuminio hidroksido 2,45–3,32 mg; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: tiomersalio 0,032–0,069 mg, formaldehido ≤ 0,34 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė emulsija. Beveik balta emulsija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Galvijai (veršingos karvės ir telyčios). 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo _E._ _coli_ adhezyvinių F5 (K99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų. Nustatyta, kad veršeliams geriant vakcinuotų karvių krekenas per pirmąsias 2–4 gyvenimo savaites šie antikūnai: sumažina _ E._ _coli_ F5 (K99) sukeliamo viduriavimo sunkumą; sumažina rotavirusų sukeliamo viduriavimo pasireiškimą; sumažina rotavirusais ar koronavirusais užsikrėtusių veršelių virusų išskyrimą. Imuniteto pradžia: pasyvus imunitetas visoms veikliosioms medžiagoms įgyjamas veršeliams pradėjus gerti krekenas. 3 Imuniteto trukmė: girdant veršelius surinktomis krekenomis dirbtiniu būdu, apsauga užtikrinama, kol jie girdomi krekenomis. Natūraliai žindomų veršelių įgytas imunitetas rotavirusams išlieka ne mažiau kaip 7 d., o koronavirusams – ne mažiau kaip 14 d. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Vakcinu Prečítajte si celý dokument