Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QI02AL01

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

Kiekvienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvintų UK-Compton padermės G6 P5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 V1, inaktyvintų Mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log10/ml ELISA antikūnų titro2, E. coli F5 (K99) adhezinų ≥ 0,64 ELISA antikūnų OD vertės2; 1 Vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu in vitro (ELISA) 2 Gauta stiprumo tyrimu in vitro

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Burgwedel Biotech GmbH (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo E. coli adhezyvinių F5 (K99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/08/1796/001 I tipo stiklo flakonai po 2 ml (1 dozę), kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/08/1796/002 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 10 ml (5 dozes), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/08/1796/003 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 40 ml (20 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/08/1796/004 I tipo stiklo flakonai arba PET flakonai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d. Flakono turinys negali būti naudojamas ilgiau kaip 28 d. po pirmojo kamštelio pradūrimo.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų UK-Compton padermės G6 P5 serotipo galvijų rotavirusų
≥ 874 V
1
,
inaktyvintų Mebus padermės galvijų koronavirusų
≥ 3,41 log
10
/ml ELISA
antikūnų titro
2
,
_ _
_E._
_coli_
F5 (K99) adhezinų
≥ 0,64 ELISA antikūnų
OD vertės
2
;
1
Vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(ELISA)
2
Gauta stiprumo tyrimu
_in vitro_
ADJUVANTŲ:
lengvo mineralinio aliejaus (emulsiklio)
1,40 ml,
aliuminio hidroksido
2,45–3,32 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
0,032–0,069 mg,
formaldehido
≤ 0,34 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (veršingos karvės ir telyčios).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint
padidinti antikūnų kiekį nuo
_E._
_coli_
adhezyvinių F5 (K99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.
Nustatyta, kad veršeliams geriant
vakcinuotų karvių krekenas per pirmąsias 2–4 gyvenimo savaites
šie antikūnai:

sumažina
_ E._
_coli_
F5 (K99) sukeliamo viduriavimo sunkumą;

sumažina rotavirusų sukeliamo viduriavimo pasireiškimą;

sumažina rotavirusais ar koronavirusais užsikrėtusių veršelių
virusų išskyrimą.
Imuniteto pradžia: pasyvus imunitetas visoms veikliosioms medžiagoms
įgyjamas veršeliams pradėjus
gerti krekenas.
3
Imuniteto trukmė: girdant veršelius surinktomis krekenomis dirbtiniu
būdu, apsauga užtikrinama, kol
jie girdomi krekenomis. Natūraliai žindomų veršelių įgytas
imunitetas rotavirusams
išlieka ne mažiau kaip 7 d., o koronavirusams – ne mažiau kaip 14
d.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinu