Krajina: Maďarsko
Jazyk: maďarčina
Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
betaxolol
Immedica Pharma AB
S01ED02
betaxolol
1x5ml tartályban
TK
a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka
Kiszerelések: 1 X 5 ml tartályban - - OGYI-T-05293 / 01 - J - TK - igen
Önálló teljes
1996-11-04
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BETOPTIC 2,5 MG/ML SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP betaxolol MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Betoptic és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Betoptic alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Betoptic-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Betoptic-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETOPTIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Betoptic szuszpenziós szemcsepp az emelkedett szembelnyomás kezelésére alkalmas gyógyszer. Az emelkedett szembelnyomás a glaukómának (zöldhályognak) nevezett betegséghez vezethet. A Betoptic a glaukóma ellenes készítmények csoportjában a béta-receptor blokkolók közé tartozó gyógyszer. A folyadék termelődés gátlásával fejti ki hatását, így csökkenti a szem nyomását. Önállóan vagy egyéb szembelnyomás-csökkentő gyógyszerrel kombinálva alkalmazható. MAGAS SZEMBELNYOMÁS. A szem egy tiszta, vizes folyadékot tartalmaz, amely a szem belső részeinek táplálására szolgál. Ez a folyadék folyamatosan ürül a szemből, a kiürült folyadék mennyiség pedig folyamatosan újratermelődik. Amennyib Prečítajte si celý dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE BETOPTIC 2,5 MG/ML SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2,5 mg betaxololt tartalmaz (2,80 mg betaxolol-hidroklorid formájában) milliliterenként. Ismert hatású segédanyag 0,10 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szuszpenziós szemcsepp. Fehér vagy majdnem fehér színű, steril szuszpenzió. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Megnövekedett intraocularis nyomás csökkentésére, ocularis hypertensio krónikus nyílt zugú glaucoma kezelésére, mono- és adjuváns terápiaként. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szemészeti alkalmazásra. Adagolás Alkalmazás felnőtteknél, időskorúaknál és gyermekeknél A Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcsepp javasolt adagolása: egy csepp becseppentése az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába naponta kétszer. Néhány betegnél a Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcsepp szemnyomáscsökkentő hatásának kialakulásához néhány hétre van szükség. Glaucomás betegek szoros monitorozása ajánlott. Amennyiben a szokásos dózisnál nem csökken megfelelően a szemnyomás, egyidejűleg pilokarpin egyéb miotikum és/vagy adrenalin és/vagy karboanhidráz-gátló vagy prosztaglandin alkalmazható. A beteg egy másik glaucoma elleni monoterápiás készítményről Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcseppre történő átállításakor, folytatni kell az eredeti gyógyszer alkalmazását, naponta kétszer egy csepp Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcsepp hozzáadásával. A következő napon teljesen el kell hagyni az eredeti gyógyszer alkalmazását, és a kezelést a Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcseppel kell folytatni. Amikor a beteget több egyidejűleg alkalmazott glaucoma elleni szerről állítják át a Betoptic 2,5 mg/ml szuszpenziós szemcseppre, a kezelést egyedileg kell meghatározni. A beállítást mindig egyszerre egy készítménnyel kell végezni, minimum egy hetes idő Prečítajte si celý dokument