Betaxolol PMCS 20 mg tabletes

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Aktívna zložka:

Betaksolola hidrohlorīds

Dostupné z:

PRO.MED.CS Praha a.s., Czech Republic

ATC kód:

C07AB05

INN (Medzinárodný Name):

Betaxololi hydrochloridum

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Tablete

Typ predpisu:

Pr.

Výrobca:

PRO.MED.CS Praha a.s., Czech Republic

Prehľad produktov:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Stav Autorizácia:

Uz neierobežotu laiku

Príbalový leták

SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BETAXOLOL PMCS 20 MG
tabletes
_betaxololi hydrochloridum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Betaxolol PMCS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betaxolol PMCS lietošanas
3.
Kā lietot Betaxolol PMCS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Betaxolol PMCS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETAXOLOL PMCS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Betaxolol PMCS aktīvā viela ir betaksolols. Betaksolols pieder
zāļu grupai, ko sauc par bēta-blokatoriem. Šīs
zāles pazemina asinsspiedienu, palēnina sirdsdarbību un samazina
sirds apgādi ar skābekli.
Betaxolol
PMCS
lieto
vieglas
līdz
vidēji
smagas
pakāpes
paaugstināta
asinsspiediena
(hipertensijas)
ārstēšanai. Smagāku pakāpju gadījumā to var kombinēt ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem.
To lieto arī stabilas slodzes stenokardijas ilgstošai ārstēšanai
un lēkmju profilaksei (sāpes krūtīs, ko izraisa
nepietiekama sirds muskuļa apgāde ar asinīm, kas rodas fiziskās
aktivitātes vai stresa dēļ).
Betaxololol PMCS ir indicēts pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETAXOLOL PMCS LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETAXOLOL PMCS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret betaksololu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga astmas forma un hroniska obstruktīva pla

Súhrn charakteristických

SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betaxolol PMCS 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg betaksolola hidrohlorīda (
_Betaxololi hydrochloridum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma
līniju vienā pusē. Tabletes diametrs ir 8 mm.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Arteriālās hipertensijas ārstēšanai.
Stabilas slodzes stenokardijas profilaksei.
Šīs zāles ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem _
ARTERIĀLĀ HIPERTENSIJA
Parastā deva ir 20 mg vienu reizi dienā.
STABILA SLODZES STENOKARDIJA
Parastā deva ir viena tablete (20 mg) vienu reizi dienā. Dažiem
pacientiem (piemēram, pacientiem ar
hronisku obstruktīvu plaušu slimību) ir lietderīgi sākt
ārstēšanu ar mazāku devu - 10 mg dienā. Dažos
gadījumos dienas devu nepieciešams palielināt līdz 40 mg.
_ _
_Īpašas populācijas _
_ _
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
-
Pacientiem ar nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss līdz 20
ml/minūtē vai vairāk) devas nav jāpielāgo,
taču ārstēšanas sākumā rekomendē klīnisko novērošanu līdz
brīdim, kad ir sasniegts stabils zāļu
līmenis plazmā (vidēji apmēram pēc 4 dienām).
-
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna
klīrenss zemāks par 20 ml/minūtē)
un pacientiem, kuriem veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi deva
nedrīkst būt lielāka par 10 mg
dienā. Pacientiem, kuriem veic dialīzi, dienas devu var nozīmēt
neatkarīgi no dialīzes biežuma un
laika.
-
Pacientiem ar aknu mazspēju nav nepieciešama devas pielāgošana.
Ārstēšanas sākumā rekomendē
rūpīgu klīnisko novērošanu.
_Gados vecāki pacienti _
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
2
Gados vecākiem pacientiem ārstēšana jāuzsāk piesardzīgi ar
mazāko devu, veicot rūpīgu novēr