Axura

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloridrato de memantina

Dostupné z:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

N06DX01

INN (Medzinárodný Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Outros medicamentos anti-demência

Terapeutické oblasti:

Doença de Alzheimer

Terapeutické indikácie:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2002-05-17

Príbalový leták

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AXURA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Axura e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Axura
3.
Como tomar Axura
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Axura
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AXURA E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA AXURA
Axura contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Axura pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como fármacos
antidemência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na
transmissão de sinais nervosos importantes na aprendizagem e
memória. Axura pertence a um grupo
de medicamentos denominado antagonistas dos recetores NMDA. Axura atua
nestes recetores,
melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.
PARA QUE É UTILIZADO AXURA
Axura é utilizado para o tratamento de doentes com doença de
Alzheimer moderada a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR AXURA
NÃO TOME AXURA
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de memantina ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Axur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Axura 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
8,31 mg de memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a 4,15 mg
de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
8,31 mg de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
12,46 mg de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
16,62 mg de memantina.
Axura 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina equivalente a
16,62 mg de memantina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos a amarelos
esbranquiçados, oblongos, com linha de
quebra central e com a gravação 1-0 num lado e “M M” no outro.
O comprimido revestido por película pode ser dividido em doses
iguais.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 5 mg são comprimidos
revestidos por película, brancos a
esbranquiçados, oblongos, com a impressão “5” de um lado e
“MEM” no outro.
Os comprimidos revestidos por película de 10 mg são comprimidos
revestidos por película, amarelos a
amarelos esbranquiçados, oblongos, com linha de quebra central e com
a gravação “1-0” num lado e
“M M” no outro. O comprimido po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov