ATORVASTATIN Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostupné z:

SANIS HEALTH INC

ATC kód:

C10AA05

INN (Medzinárodný Name):

ATORVASTATIN

Dávkovanie:

40MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2012-12-18

Súhrn charakteristických

_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
Sanis Health Inc.
Date de l’homologation initiale :
1 President's Choice Circle
30 juillet 2020
Brampton, Ontario
Date de révision :
L6Y 5S5
22 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265202
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
............................................ 6
4.4
Administration
.................................