ATORVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Beschikbaar vanaf:

SANIS HEALTH INC

ATC-code:

C10AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATORVASTATIN

Dosering:

40MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-12-18

Productkenmerken

_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
Sanis Health Inc.
Date de l’homologation initiale :
1 President's Choice Circle
30 juillet 2020
Brampton, Ontario
Date de révision :
L6Y 5S5
22 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265202
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
............................................ 6
4.4
Administration
.................................