Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aténolol
SANDOZ
C07FB03
atenolol
50 mg
gélule
composition pour une gélule > aténolol : 50 mg > nifédipine : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s)
liste I
BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS
374 282-5 ou 34009 374 282 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 555-9 ou 34009 376 555 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 514-9 ou 34009 568 514 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 556-5 ou 34009 376 556 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 557-1 ou 34009 376 557 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-06-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/06/2006 Dénomination du médicament ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est une association d'un bêta-bloquant: l'aténolol et d'un antagoniste du calcium: la nifédipine. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 MG/20 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS: · Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères (formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement). · Insuffisance Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/06/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aténolol ............................................................................................................................................ 50 mg Nifédipine .......................................................................................................................................... 20 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Une gélule par jour. Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la posologie pourra être augmentée à 1 gélule deux fois par jour. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de: · Asthme et broncho-pneumopathies chronique obstructives, dans leurs formes sévères. · Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement. · Choc cardiogénique. · Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degré non appareillés. · Infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois, angor instable. · Angor de Prinzmétal (dans les formes pures et en monothérapie). · Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire). · Bradycardie (< 45-50 battements par minute). · Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes sévères. · Phéochromocytome non traité. · Hypotension. · Hypersensibilité à l'aténolol, à la nifédipine ou à l'un des excipients. · Antécédent de réaction anaphylactique. · Association à la floctafénine, au sultopride et au diltiazem (voir rubrique 4.5). Ce médicament est généralement déconseillé: · Association au dantrolène (perfusion), à la ciclosporine, à l'amiodarone ou à certains antagonistes du calcium tels que le bépridil, le diltiazem et le vérapamil Prečítajte si celý dokument