ATENOLOL/NIFEDIPINE Sandoz 50 mg/20 mg, gélule

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

aténolol

থেকে পাওয়া:

SANDOZ

এটিসি কোড:

C07FB03

INN (International Name):

atenolol

ডোজ:

50 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

gélule

রচনা:

composition pour une gélule > aténolol : 50 mg > nifédipine : 20 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS

পণ্য সারাংশ:

374 282-5 ou 34009 374 282 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 555-9 ou 34009 376 555 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 514-9 ou 34009 568 514 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 556-5 ou 34009 376 556 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 557-1 ou 34009 376 557 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2006-06-23

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/06/2006
Dénomination du médicament
ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50
mg/20 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une association d'un bêta-bloquant: l'aténolol et
d'un antagoniste du calcium: la nifédipine.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans l'hypertension artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50
mg/20 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 MG/20 MG, GÉLULE DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs
formes sévères (formes sévères d'asthme et de
maladie des bronches et des poumons avec encombrement).
·
Insuffisance

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/06/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aténolol
............................................................................................................................................
50 mg
Nifédipine
..........................................................................................................................................
20 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une gélule par jour.
Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la
posologie pourra être augmentée à 1 gélule deux fois par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de:
·
Asthme et broncho-pneumopathies chronique obstructives, dans leurs
formes sévères.
·
Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
·
Choc cardiogénique.
·
Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degré non
appareillés.
·
Infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois, angor instable.
·
Angor de Prinzmétal (dans les formes pures et en monothérapie).
·
Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
·
Bradycardie (< 45-50 battements par minute).
·
Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans
leurs formes sévères.
·
Phéochromocytome non traité.
·
Hypotension.
·
Hypersensibilité à l'aténolol, à la nifédipine ou à l'un des
excipients.
·
Antécédent de réaction anaphylactique.
·
Association à la floctafénine, au sultopride et au diltiazem (voir
rubrique 4.5).
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
Association au dantrolène (perfusion), à la ciclosporine, à
l'amiodarone ou à certains antagonistes du calcium tels que le
bépridil, le diltiazem et le vérapamil