Atacand Plus 16/12,5 mg

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Candesartancilexetil; Hydrochlorothiazid

Dostupné z:

AxiCorp Pharma GmbH (8055874)

INN (Medzinárodný Name):

Candesartan Cilexetil, Hydrochlorothiazide

Forma lieku:

Tablette

Zloženie:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

2008-03-03

Príbalový leták

GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ATACANDâ
*
PLUS 16/12,5 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1
WAS IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATACAND PLUS 16/12,5 MG BEACHTEN?
3
WIE IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG EINZUNEHMEN?
4
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5
WIE IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG AUFZUBEWAHREN?
6
WEITERE INFORMATIONEN
1  WAS IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atacand  PLUS 16/12,5 mg ist  ein Arzneimittel  zur  Behandlung  des Bluthochdrucks (Hypertonie). Es enthält  zwei  Wirkstoffe: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid.  Diese  können
zusammen Ihren Blutdruck senken.
- 
Candesartancilexetil  gehört  zu  der  Wirkstoffgruppe  der  so  genannten  Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten.  Es  entspannt  und  erweitert  die  Blutgefäße.  Dadurch  kann  Ihr  Blutdruck
gesenkt werden.
- 
Hydrochlorothiazid gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Diuretika (Entwässerungstabletten). Es unterstützt den Körper bei der Au

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ATACAND_
_®_
_ PLUS 16/12,5 MG TABLETTEN_
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Eine Tablette Atacand PLUS 16/12,5 mg enthält 16 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid._
_1 Tablette enthält 68 mg Lactose-Monohydrat._
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1._
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Atacand PLUS 16/12,5 mg sind pfirsichfarbene, ovale, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und einer Gravur
A
CS
_auf einer Seite._
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Essenzielle Hypertonie, wenn diese durch eine Monotherapie mit Candesartancilexetil oder Hydrochlorothiazid nicht ausreichend kontrolliert wird._
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung_
Die empfohlene Dosis von Atacand PLUS 16/12,5 mg ist eine Tablette einmal täglich.
Vor der Umstellung auf Atacand PLUS 16/12,5 mg sollte die Dosis von Candesartancilexetil titriert werden. Wenn klinisch angezeigt, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie auf  
Atacand PLUS 16/12,5 mg erwogen werden.
_Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist die blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen erreicht._
_Anwendung_
_Atacand PLUS 16/12,5 mg wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeit eingenommen._
_Anwendung bei älteren Patienten_
_Bei älteren Patienten ist keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich._
_Anwendung bei Patienten mit intravaskulärem Volumenmangel_
_Für Patienten, bei denen die Gefahr einer Hypotonie besteht, wie z. B. Patienten mit Verdacht auf Volumenmangel, wird eine Dosistitration von Candesartancilexetil empfohlen (für diese  _
_Patienten kann eine Anfangsdosis von 4 mg in Betracht gezogen werden)._
_Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfu