Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil; Hydrochlorothiazid
AxiCorp Pharma GmbH (8055874)
Candesartan Cilexetil, Hydrochlorothiazide
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-03-03
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ATACANDâ * PLUS 16/12,5 MG TABLETTEN Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1 WAS IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATACAND PLUS 16/12,5 MG BEACHTEN? 3 WIE IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG EINZUNEHMEN? 4 WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5 WIE IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG AUFZUBEWAHREN? 6 WEITERE INFORMATIONEN 1 WAS IST ATACAND PLUS 16/12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Atacand PLUS 16/12,5 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Es enthält zwei Wirkstoffe: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese können zusammen Ihren Blutdruck senken. - Candesartancilexetil gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten. Es entspannt und erweitert die Blutgefäße. Dadurch kann Ihr Blutdruck gesenkt werden. - Hydrochlorothiazid gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Diuretika (Entwässerungstabletten). Es unterstützt den Körper bei der Au Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ATACAND_ _®_ _ PLUS 16/12,5 MG TABLETTEN_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Eine Tablette Atacand PLUS 16/12,5 mg enthält 16 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid._ _1 Tablette enthält 68 mg Lactose-Monohydrat._ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1._ 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Atacand PLUS 16/12,5 mg sind pfirsichfarbene, ovale, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und einer Gravur A CS _auf einer Seite._ 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Essenzielle Hypertonie, wenn diese durch eine Monotherapie mit Candesartancilexetil oder Hydrochlorothiazid nicht ausreichend kontrolliert wird._ 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Dosierung_ Die empfohlene Dosis von Atacand PLUS 16/12,5 mg ist eine Tablette einmal täglich. Vor der Umstellung auf Atacand PLUS 16/12,5 mg sollte die Dosis von Candesartancilexetil titriert werden. Wenn klinisch angezeigt, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie auf Atacand PLUS 16/12,5 mg erwogen werden. _Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist die blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen erreicht._ _Anwendung_ _Atacand PLUS 16/12,5 mg wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeit eingenommen._ _Anwendung bei älteren Patienten_ _Bei älteren Patienten ist keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich._ _Anwendung bei Patienten mit intravaskulärem Volumenmangel_ _Für Patienten, bei denen die Gefahr einer Hypotonie besteht, wie z. B. Patienten mit Verdacht auf Volumenmangel, wird eine Dosistitration von Candesartancilexetil empfohlen (für diese _ _Patienten kann eine Anfangsdosis von 4 mg in Betracht gezogen werden)._ _Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfu Przeczytaj cały dokument