Aripiprazole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprasool

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprazole Accord on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Kokkuleppel on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Kokkuleppel on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2015-11-15

Príbalový leták

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aripiprazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aripiprazole Accord sisaldab toimeainet aripiprasool ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Tablette kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite vanuses 13
aastat ja vanemad raviks, kellel
haiguse korral esinevad sellised sümptomid, nagu kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne ning mõnikord
ka suurenenud ärritatavus.
Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi taasteket
haigetel, kes paranesid tablettide võtmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletid
Aripiprazole Accord 10 mg tabletid
Aripiprazole Accord 15 mg tabletid
Aripiprazole Accord 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga 5 mg tablett sisaldab 63 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Accord 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga 10 mg tablett sisaldab 59 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga 15 mg tablett sisaldab 88 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga 30 mg tablett sisaldab 177 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Aripiprazole Accord 5 mg tabletid
Sinist värvi, ligikaudu 8,1 mm pikkused, 4,6 mm laiused,
ristkülikukujulised, kaksikkumerad katmata
tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A5” ja teine külg on
sile.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletid
Roosat värvi, ligikaudu 8,1 mm pikkused, 4,6 mm laiused,
ristkülikukujulised, kaksikkumerad katmata
3
tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A10” ja teine külg
on sile .
Aripiprazole Accord 15 mg tabletid
Kollast värvi, ligikaudu 7,14 mm läbimõõduga ümmargused,
kaldservaga, kaksikkumerad katmata
tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A15” ja teine külg
on sile.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletid
Roosat värvi, ligikaudu 9,1 mm läbimõõduga, ümmargused,
kaldservaga, kaksikkumerad katmata
tabletid, mille ühel küljel on märgistus „A30” ja teine külg
on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Accord on näidustatud skisofreenia raviks
täiskasvanutel ning noorukitel vanuses
15 aastat ja vanemad.
Aripiprazole Accord on nä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov