Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Chlorthalidone
APOTEX INC
C03BA04
CHLORTALIDONE
50MG
Comprimé
Chlorthalidone 50MG
Orale
15G/50G
Prescription
THIAZIDE-LIKE DIURETICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101804002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-03-14
_APO-CHLORTHALIDONE (chlorthalidone) _ _Page 1 de 33_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR APO-CHLORTHALIDONE Comprimés de chlorthalidone Comprimé à 50 mg, pour la voie orale BP Code ATC : C03BA04 Diurétique – antihypertenseur APOTEX INC 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Numéro de contrôle de la présentation : 272147 Date d’homologation initiale : 14 mars 2023 1 _ _ _APO-CHLORTHALIDONE (chlorthalidone) _ _Page 2 de 33_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE-INDICATIONS 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ........................ 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................ 5 4.5 Dose oubliée ............................................................................................................. 6 Prečítajte si celý dokument