APO-CHLORTHALIDONE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorthalidone

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

C03BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CHLORTALIDONE

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorthalidone 50MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

THIAZIDE-LIKE DIURETICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101804002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-03-14

Produkta apraksts

_APO-CHLORTHALIDONE (chlorthalidone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-CHLORTHALIDONE
Comprimés de chlorthalidone
Comprimé à 50 mg, pour la voie orale
BP
Code ATC : C03BA04
Diurétique – antihypertenseur
APOTEX INC
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 272147
Date d’homologation initiale
:
14 mars
2023
1
_ _
_APO-CHLORTHALIDONE (chlorthalidone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.5
Dose oubliée
.............................................................................................................
6