Angiox

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Bivalirudin

Dostupné z:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Medzinárodný Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Angiox is indicated as an anticoagulant in adult patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI), including patients with ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary PCI.Angiox is also indicated for the treatment of adult patients with unstable angina / non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA / NSTEMI) planned for urgent or early intervention.Angiox should be administered with aspirin and clopidogrel.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ANGIOX 250 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION OR
INFUSION
bivalirudin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Angiox is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Angiox
3.
How to use Angiox
4.
Possible side effects
5.
How to store Angiox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ANGIOX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Angiox contains a substance called bivalirudin which is an
antithrombotic medicine. Antithrombotics
are medicines which prevent the formation of blood clots (thrombosis).
Angiox is used to treat patients:

with chest pain due to heart disease (acute coronary syndromes - ACS)

who are having surgery to treat blockages in their blood vessels
(angioplasty and/or
percutaneous coronary intervention - PCI).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ANGIOX
DO NOT USE ANGIOX
-
if you are allergic to bivalirudin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6) or hirudins (other blood thinning medicines).
-
if you have, or have recently had, any bleeding from your stomach,
intestines, bladder or other
organs, for example, if you have noticed abnormal blood in your stools
or urine (except from
menstrual bleeding).
-
if you have, or have had, difficulty with your blood clotting (a low
platelet count).
-
if you have severe high blood pressure.
-
if you have an infection of the heart tissue.
-
if you have severe kidney problems or if you need kidney dialysis.
Check with the doctor if you are unsure.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Angiox.

if bleeding occurs (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Angiox 250 mg powder for concentrate for solution for injection or
infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 250 mg bivalirudin.
After reconstitution 1 ml contains 50 mg bivalirudin.
After dilution 1 ml contains 5 mg bivalirudin.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for injection or infusion (powder
for concentrate)._ _
_ _
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Angiox is indicated as an anticoagulant in adult patients undergoing
percutaneous coronary
intervention (PCI), including patients with ST-segment elevation
myocardial infarction (STEMI)
undergoing primary PCI.
Angiox is also indicated for the treatment of adult patients with
unstable angina/non-ST segment
elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) planned for urgent or
early intervention.
Angiox should be administered with acetylsalicylic acid and
clopidogrel.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Angiox should be administered by a physician experienced in either
acute coronary care or in coronary
intervention procedures.
Posology
_Patients undergoing PCI, including patients with ST-segment elevation
myocardial infarction _
_(STEMI) undergoing primary PCI _
_ _
The recommended dose of bivalirudin for patients undergoing PCI is an
intravenous bolus of
0.75 mg/kg body weight followed immediately by an intravenous infusion
at a rate of 1.75 mg/kg
body weight/hour for at least the duration of the procedure. The
infusion of 1.75 mg/kg body
weight/hour may be continued for up to 4 hours post-PCI and at a
reduced dose of 0.25 mg/kg body
weight/hour for an additional 4 – 12 hours as clinically necessary.
In STEMI patients the infusion of
1.75 mg/kg body weight/hour should be continued for up to 4 hours
post-PCI and continued at a
reduced dose of 0.25 mg/kg body weight/hour for an addition
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov