Angiox

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bivalirudin

Beszerezhető a:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kód:

B01AE06

INN (nemzetközi neve):

bivalirudin

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Angiox is indicated as an anticoagulant in adult patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI), including patients with ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary PCI.Angiox is also indicated for the treatment of adult patients with unstable angina / non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA / NSTEMI) planned for urgent or early intervention.Angiox should be administered with aspirin and clopidogrel.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ANGIOX 250 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION OR
INFUSION
bivalirudin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Angiox is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Angiox
3.
How to use Angiox
4.
Possible side effects
5.
How to store Angiox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ANGIOX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Angiox contains a substance called bivalirudin which is an
antithrombotic medicine. Antithrombotics
are medicines which prevent the formation of blood clots (thrombosis).
Angiox is used to treat patients:

with chest pain due to heart disease (acute coronary syndromes - ACS)

who are having surgery to treat blockages in their blood vessels
(angioplasty and/or
percutaneous coronary intervention - PCI).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ANGIOX
DO NOT USE ANGIOX
-
if you are allergic to bivalirudin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6) or hirudins (other blood thinning medicines).
-
if you have, or have recently had, any bleeding from your stomach,
intestines, bladder or other
organs, for example, if you have noticed abnormal blood in your stools
or urine (except from
menstrual bleeding).
-
if you have, or have had, difficulty with your blood clotting (a low
platelet count).
-
if you have severe high blood pressure.
-
if you have an infection of the heart tissue.
-
if you have severe kidney problems or if you need kidney dialysis.
Check with the doctor if you are unsure.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Angiox.

if bleeding occurs (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Angiox 250 mg powder for concentrate for solution for injection or
infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 250 mg bivalirudin.
After reconstitution 1 ml contains 50 mg bivalirudin.
After dilution 1 ml contains 5 mg bivalirudin.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for injection or infusion (powder
for concentrate)._ _
_ _
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Angiox is indicated as an anticoagulant in adult patients undergoing
percutaneous coronary
intervention (PCI), including patients with ST-segment elevation
myocardial infarction (STEMI)
undergoing primary PCI.
Angiox is also indicated for the treatment of adult patients with
unstable angina/non-ST segment
elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) planned for urgent or
early intervention.
Angiox should be administered with acetylsalicylic acid and
clopidogrel.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Angiox should be administered by a physician experienced in either
acute coronary care or in coronary
intervention procedures.
Posology
_Patients undergoing PCI, including patients with ST-segment elevation
myocardial infarction _
_(STEMI) undergoing primary PCI _
_ _
The recommended dose of bivalirudin for patients undergoing PCI is an
intravenous bolus of
0.75 mg/kg body weight followed immediately by an intravenous infusion
at a rate of 1.75 mg/kg
body weight/hour for at least the duration of the procedure. The
infusion of 1.75 mg/kg body
weight/hour may be continued for up to 4 hours post-PCI and at a
reduced dose of 0.25 mg/kg body
weight/hour for an additional 4 – 12 hours as clinically necessary.
In STEMI patients the infusion of
1.75 mg/kg body weight/hour should be continued for up to 4 hours
post-PCI and continued at a
reduced dose of 0.25 mg/kg body weight/hour for an addition
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése