Alli (previously Orlistat GSK)

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

orlistat

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Medzinárodný Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Terapeutické oblasti:

Ευσαρκία

Terapeutické indikácie:

Το Alli ενδείκνυται για απώλεια βάρους σε ενήλικες που είναι υπέρβαροι (δείκτης μάζας σώματος, BMI ≥ 28 kg/m2) και θα πρέπει να λαμβάνεται σε συνδυασμό με ήπια υποθερμιδική, χαμηλότερο σε λιπαρά δίαιτα.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2007-07-22

Príbalový leták

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
ALLI 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ορλιστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε
περισσότερες πληροφορίες ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε στον γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας εάν δεν χάσετε
βάρος μετά από
λήψη alli για 12 εβδομάδες. Μπορεί να
χρειαστεί να σταματήσετε να παίρνετε
alli.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το alli και ποια είναι η χρήση
του
-
Κίνδυνοι που διατρέχετε όταν είστε
υπέρβαρος
-
Τρόπος δράσης του alli

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
alli 60 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 60 mg orlistat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Το καψάκιο φέρει μία σκούρα μπλε
λωρίδα στο κέντρο και ένα τυρκουάζ
περίβλημα και σώμα που
φέρει το αποτύπωμα “alli”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το alli ενδείκνυται για απώλεια βάρους
σε ενήλικα άτομα που είναι υπέρβαρα
(δείκτης μάζας
σώματος, BMI,

28 kg/m
2
) και πρέπει να λαμβάνεται σε
συνδυασμό με ήπια υποθερμιδική δίαιτα
μειωμένων λιπαρών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη δόση θεραπείας είναι
ένα καψάκιο 60 mg τρεις φορές ημερησίως.
Δεν πρέπει να
λαμβάνονται περισσότερα από τρία
καψάκια των 60 mg σε 24 ώρες.
Η δίαιτα και η άσκηση είναι σημαντικά
μέρη ενός προγράμματος απώλειας
βάρους. Συνιστάται η
έναρξη ενός προγράμματος δίαιτας και
άσκησης πριν από την έναρξη της
θεραπείας με alli.
Κατά τη λήψη orlistat, ο ασθενής θα πρέπει
να ακολουθεί μία θρεπτικά
ισορροπημένη, ήπια
υποθερμιδική δί
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom