Airexar Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

salmeterol, Fluticason-Propionat

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Airexar Spiromax ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)Airexar Spiromax ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von Patienten mit COPD, mit FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMM/500 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Salmeterol/Fluticason-17-propionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Airexar Spiromax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Airexar Spiromax beachten?
3.
Wie ist Airexar Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Airexar Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AIREXAR SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Airexar Spiromax enthält zwei Wirkstoffe, Salmeterol und
Fluticason-17-propionat (Fluticasonpropionat):

Salmeterol ist ein langwirksames bronchienerweiterndes Arzneimittel
(Bronchodilatator).
Bronchodilatatoren helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten.
Dadurch kann die Luft leichter
ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkdauer beträgt mindestens 12
Stunden.

Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das Schwellungen und
Reizungen in der Lunge reduziert.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt verordnet, um folgende
Erkrankungen zu behandeln:

Schweres Asthma, um Anfällen von Atemnot und pfeifender Atmung
vorzubeugen,
oder

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), um 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Airexar Spiromax 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgemessene Dosis enthält 50 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 500 Mikrogramm
Fluticason-17-propionat.
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 45 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 465 Mikrogramm Fluticason-17-propionat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Dosis enthält ca. 10 Milligramm Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
Weißer Inhalator mit halbdurchsichtiger gelber Mundstückkappe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Airexar Spiromax ist angezeigt zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18
Jahren._ _
Asthma
Airexar Spiromax ist angezeigt zur regelmäßigen Behandlung von
Patienten mit schwerem Asthma, bei
denen die Anwendung eines Kombinationspräparat (inhalatives
Kortikosteroid und langwirksamer β
2
-
Agonist) angezeigt ist:
-
Patienten, die mit einem Kortikosteroid-haltigen Kombinationspräparat
geringerer Stärke nicht
ausreichend eingestellt sind
oder
-
Patienten, die mit einem hoch dosierten inhalativen Kortikosteroid und
einem langwirksamen β
2
-
Agonisten ausreichend eingestellt sind.
Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Airexar Spiromax ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von
Patienten mit COPD mit einem
FEV
1
< 60 % des Normwertes (vor Anwendung eines Bronchodilatators) und
wiederholt aufgetretenen
Exazerbationen in der Vorgeschichte, die trotz regelmäßiger
bronchienerweiternder Therapie signifikante
Symptome aufweisen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Airexar Spiromax wird bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet.
Airexar Spiromax ist nicht angezeigt bei Kindern bis 12 Jahre oder
Jugendlichen von 13 bis 17 Jahren.
3
Dosierung
Art der Anwendung: Zur Inhalati
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2016

Zobraziť históriu dokumentov