Agenerase

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

amprenavir

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Medzinárodný Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (IP) adultos con infección por VIH-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. Las cápsulas de Agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. La elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. El beneficio de Agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en PI nave pacientes (ver sección 5.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2000-10-20

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
78
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AGENERASE 50 MG CÁPSULAS BLANDAS
Amprenavir
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1)
Qué es Agenerase y para qué se utiliza
2)
Antes de tomar Agenerase
3)
Cómo tomar Agenerase
4)
Posibles efectos adversos
5)
Conservación de Agenerase
6)
Información adicional
1.
QUÉ ES AGENERASE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Agenerase pertenece a un grupo de medicamentos antivirales denominados
inhibidores de la proteasa.
Estos medicamentos se utilizan para tratar la infección por el virus
de la inmunodeficiencia humana
(VIH).
Agenerase está indicado para el tratamiento de adultos y niños
mayores de 4 años infectados por el
VIH-1, previamente tratados con inhibidores de la proteasa. Agenerase
se prescribe para su empleo en
combinación con otros agentes antirretrovirales. Su médico
normalmente le indicará que Agenerase
cápsulas debe tomarse con dosis bajas de ritonavir para reforzar su
eficacia. La elección de
amprenavir debe estar basada en pruebas individuales de resistencia
viral y en los antecedentes de
tratamiento de los pacientes.
En pacientes no sometidos con anterioridad a tratamiento intenso con
inhibidores de la proteasa, no se
ha demostrado el beneficio de amprenavir reforzado con ritonavir.
2.
ANTES DE TOMAR AGENERASE
NO TOME AGENERASE
-
si es alérgico (hipersensible) a amprenavir o a cualquiera de los
demás componentes de
Agenerase.
-
si tiene una enferme
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Agenerase 50 mg cápsulas blandas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 50 mg de amprenavir.
Excipientes:
d-sorbitol (E420)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
Oblonga, opaca, de color blanquecino a crema, impresa con los
caracteres “GX CC1”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está
indicado para el tratamiento de
adultos y niños mayores de 4 años infectados por el VIH-1 (virus de
la inmunodeficiencia humana),
previamente tratados con inhibidores de la proteasa (IP). Agenerase
cápsulas debe administrarse
normalmente con dosis bajas de ritonavir como potenciador
farmacocinético de amprenavir (ver
secciones 4.2 y 4.5). La elección de amprenavir debe estar basada en
pruebas individuales de
resistencia viral y en los antecedentes de tratamiento de los
pacientes (ver sección 5.1).
No se ha demostrado el beneficio de Agenerase reforzado con ritonavir
en pacientes no tratados
previamente con IP (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Se debe insistir a los pacientes sobre la importancia de que cumplan
el régimen de dosis completo
recomendado.
Agenerase se administra por vía oral y puede tomarse con o sin
alimentos.
Agenerase también está disponible en forma de solución oral para
niños o adultos que no puedan
tragar las cápsulas. La biodisponibilidad de amprenavir a partir de
la solución oral es un 14 % inferior
a la biodisponibilidad a partir de las cápsulas; por lo tanto, las
cápsulas de Agenerase y la solución
oral de Agenerase no son intercambiables miligramo a miligramo (ver
sección 5.2).
Adultos y adolescentes a partir 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-06-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov