Agenerase

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

amprenavir

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

J05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

amprenavir

Therapiegruppe:

Antivirales para uso sistémico

Therapiebereich:

Infecciones por VIH

Anwendungsgebiete:

Agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (IP) adultos con infección por VIH-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. Las cápsulas de Agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. La elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. El beneficio de Agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en PI nave pacientes (ver sección 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2000-10-20

Gebrauchsinformation

                                Medicamento con autorización anulada
78
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AGENERASE 50 MG CÁPSULAS BLANDAS
Amprenavir
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1)
Qué es Agenerase y para qué se utiliza
2)
Antes de tomar Agenerase
3)
Cómo tomar Agenerase
4)
Posibles efectos adversos
5)
Conservación de Agenerase
6)
Información adicional
1.
QUÉ ES AGENERASE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Agenerase pertenece a un grupo de medicamentos antivirales denominados
inhibidores de la proteasa.
Estos medicamentos se utilizan para tratar la infección por el virus
de la inmunodeficiencia humana
(VIH).
Agenerase está indicado para el tratamiento de adultos y niños
mayores de 4 años infectados por el
VIH-1, previamente tratados con inhibidores de la proteasa. Agenerase
se prescribe para su empleo en
combinación con otros agentes antirretrovirales. Su médico
normalmente le indicará que Agenerase
cápsulas debe tomarse con dosis bajas de ritonavir para reforzar su
eficacia. La elección de
amprenavir debe estar basada en pruebas individuales de resistencia
viral y en los antecedentes de
tratamiento de los pacientes.
En pacientes no sometidos con anterioridad a tratamiento intenso con
inhibidores de la proteasa, no se
ha demostrado el beneficio de amprenavir reforzado con ritonavir.
2.
ANTES DE TOMAR AGENERASE
NO TOME AGENERASE
-
si es alérgico (hipersensible) a amprenavir o a cualquiera de los
demás componentes de
Agenerase.
-
si tiene una enferme
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Agenerase 50 mg cápsulas blandas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 50 mg de amprenavir.
Excipientes:
d-sorbitol (E420)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
Oblonga, opaca, de color blanquecino a crema, impresa con los
caracteres “GX CC1”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está
indicado para el tratamiento de
adultos y niños mayores de 4 años infectados por el VIH-1 (virus de
la inmunodeficiencia humana),
previamente tratados con inhibidores de la proteasa (IP). Agenerase
cápsulas debe administrarse
normalmente con dosis bajas de ritonavir como potenciador
farmacocinético de amprenavir (ver
secciones 4.2 y 4.5). La elección de amprenavir debe estar basada en
pruebas individuales de
resistencia viral y en los antecedentes de tratamiento de los
pacientes (ver sección 5.1).
No se ha demostrado el beneficio de Agenerase reforzado con ritonavir
en pacientes no tratados
previamente con IP (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Se debe insistir a los pacientes sobre la importancia de que cumplan
el régimen de dosis completo
recomendado.
Agenerase se administra por vía oral y puede tomarse con o sin
alimentos.
Agenerase también está disponible en forma de solución oral para
niños o adultos que no puedan
tragar las cápsulas. La biodisponibilidad de amprenavir a partir de
la solución oral es un 14 % inferior
a la biodisponibilidad a partir de las cápsulas; por lo tanto, las
cápsulas de Agenerase y la solución
oral de Agenerase no son intercambiables miligramo a miligramo (ver
sección 5.2).
Adultos y adolescentes a partir 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-06-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen