Aerinaze

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

R01BA52

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutické skupiny:

Preparaciones nasales

Terapeutické oblasti:

Rinitis, alérgica, estacional

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-07-30

Príbalový leták

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
desloratadina/sulfato de pseudoefedrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este p
rospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aerinaze y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aerinaze
3.
Cómo tomar Aerinaze
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aerinaze
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AERINAZE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AERINAZE
Aerinaze comprimidos contiene una combinación de dos principios
activos, desloratadina, que es un
antihistamínico y sulfato de pseudoefedrina, que es un
descongestionante.
CÓMO FUNCIONA AERINAZE
Los antihistamínicos ayudan a reducir los síntomas alérgicos,
evitando los efectos de una sustancia
llamada histamina, que se produce en el cuerpo. Los descongestionantes
ayudan a aliviar la congestión
nasal (taponamiento/congestión nasal).
CUÁNDO SE DEBE TOMAR AERINAZE
Aerinaze comprimidos alivia los síntomas asociados a rinitis
alérgica estacional (fiebre del heno) tales
como estornudos, moqueo o picor nasal, picor de ojos o lagrimeo,
cuando van acompañados de
congestión nasal en adultos y adolescentes mayores de 12 años de
edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AERINAZE
NO TOME AERINAZE
-
si es alérgico a desloratadina, sulfato de pseudoefedrina,
medicamentos adrenérgicos o a alguno
de los demás componentes de este me
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg de desloratadina y 120 mg de sulfato
de pseudoefedrina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido ovalado de dos capas, azul y blanca, con “D12” grabado
en la capa azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aerinaze está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
para el tratamiento sintomático de
rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Aerinaze es un comprimido dos veces al día.
No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del
tratamiento.
La duración del tratamiento debe mantenerse el menor tiempo posible y
no debe continuarse tras la
desaparición de los síntomas. Es aconsejable limitar el tratamiento
a aproximadamente 10 días, ya que
durante la administración crónica la actividad de sulfato de
pseudoefedrina puede disminuir. Después
de la mejora de la congestión de la mucosa de las vías respiratorias
superiores, se puede mantener el
tratamiento con desloratadina sola, si es necesario.
_Pacientes de edad avanzada _
Los pacientes de más de 60 años es más probable que experimenten
reacciones adversas a
medicamentos simpaticomiméticos, como el sulfato de pseudoefedrina.
La seguridad y eficacia de
Aerinaze no se ha establecido en esta población, y no hay datos
suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Por lo tanto, Aerinaze debe utilizarse con precaución en
pacientes mayores de 60 años de
edad.
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática _
La seguridad y eficacia de Aerinaze no se ha establecido en pacientes
con insuficiencia renal o
hepática, y no hay datos suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Aerinaze no 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov