Adrovance

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Medzinárodný Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutické indikácie:

Leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy D. Adrovance zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2007-01-04

Príbalový leták

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADROVANCE 70 MG + 2800 J.M. TABLETKI
ADROVANCE 70 MG + 5600 J.M. TABLETKI
kwas alendronowy + cholekalcyferol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Zanim zastosuje się ten lek szczególnie ważne jest zrozumienie
informacji podanej w punkcie 3.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ADROVANCE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADROVANCE
3.
Jak przyjmować lek ADROVANCE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADROVANCE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADROVANCE
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADROVANCE
ADROVANCE jest lekiem w postaci tabletek zawierających dwie
substancje czynne: kwas
alendronowy (zazwyczaj nazywany alendronianem) i cholekalcyferol znany
jako witamina D
3
.
CO TO JEST ALENDRONIAN
Alendronian należy do grupy leków niehormonalnych, zwanych
bisfosfonianami. Alendronian
zapobiega utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie, ułatwia
odbudowę kości oraz zmniejsza
ryzyko występowania złamań kręgosłupa i szyjki kości udowej.
CO TO JEST WITAMINA D
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym potrzebnym do
właściwego wchłaniania wapnia
i zapewnienia zdrowych kości. Wapń jest tylko wtedy właściwie
wchłaniany przez organizm
z pożywienia, jeśli występuje w nim wystarczaj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 70 mikrogramów (2800 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
8 mg sacharozy.
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 140 mikrogramów (5600 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 63 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
16 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
kapsułki, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „710” po drugiej.
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
prostokąta, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „270” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy ADROVANCE wskazany jest w leczeniu osteoporozy po
menopauzie u kobiet
z ryzykiem niedoboru witaminy D. Zmniejsza on ryzyko złamań kręgów
i szyjki kości udowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka produktu leczniczego raz w tygodniu.
Należy wyjaśnić pacjentkom, że jeśli pominą dawkę produktu
leczniczego ADROVANCE, powinny
przyjąć jedną tabletkę rano następnego dnia po przypomnieniu
sobie. Nie należy przyjmować dwóch
tabletek w tym samym dniu, lecz nadal przyjmować jedną tabletkę raz
w tygodniu w ustalonym
wcześniej wybranym dniu.
3
Z uwagi na charakter procesu chorob
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov