Adrovance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2024

Aktiv bestanddel:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutiske indikationer:

Leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy D. Adrovance zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-01-04

Indlægsseddel

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADROVANCE 70 MG + 2800 J.M. TABLETKI
ADROVANCE 70 MG + 5600 J.M. TABLETKI
kwas alendronowy + cholekalcyferol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Zanim zastosuje się ten lek szczególnie ważne jest zrozumienie
informacji podanej w punkcie 3.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ADROVANCE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADROVANCE
3.
Jak przyjmować lek ADROVANCE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADROVANCE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADROVANCE
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADROVANCE
ADROVANCE jest lekiem w postaci tabletek zawierających dwie
substancje czynne: kwas
alendronowy (zazwyczaj nazywany alendronianem) i cholekalcyferol znany
jako witamina D
3
.
CO TO JEST ALENDRONIAN
Alendronian należy do grupy leków niehormonalnych, zwanych
bisfosfonianami. Alendronian
zapobiega utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie, ułatwia
odbudowę kości oraz zmniejsza
ryzyko występowania złamań kręgosłupa i szyjki kości udowej.
CO TO JEST WITAMINA D
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym potrzebnym do
właściwego wchłaniania wapnia
i zapewnienia zdrowych kości. Wapń jest tylko wtedy właściwie
wchłaniany przez organizm
z pożywienia, jeśli występuje w nim wystarczaj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 70 mikrogramów (2800 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
8 mg sacharozy.
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 140 mikrogramów (5600 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 63 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
16 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ADROVANCE 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
kapsułki, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „710” po drugiej.
ADROVANCE 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
prostokąta, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „270” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy ADROVANCE wskazany jest w leczeniu osteoporozy po
menopauzie u kobiet
z ryzykiem niedoboru witaminy D. Zmniejsza on ryzyko złamań kręgów
i szyjki kości udowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka produktu leczniczego raz w tygodniu.
Należy wyjaśnić pacjentkom, że jeśli pominą dawkę produktu
leczniczego ADROVANCE, powinny
przyjąć jedną tabletkę rano następnego dnia po przypomnieniu
sobie. Nie należy przyjmować dwóch
tabletek w tym samym dniu, lecz nadal przyjmować jedną tabletkę raz
w tygodniu w ustalonym
wcześniej wybranym dniu.
3
Z uwagi na charakter procesu chorob
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt