Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) souche similaire utilisée (NIBRG-14)

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vaccins

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. Le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2009-10-10

Príbalový leták

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADJUPANRIX SUSPENSION ET ÉMULSION POUR ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
•
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce qu’Adjupanrix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Adjupanrix
3.
Comment est administré Adjupanrix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Adjupanrix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ADJUPANRIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QU’ADJUPANRIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Adjupanrix est un vaccin utilisé en prévention de la grippe en cas
de pandémie officiellement déclarée.
La grippe pandémique est un type de grippe qui apparait à
intervalles variables, de moins de 10 ans à
plusieurs décennies. Elle se répand rapidement à travers le monde.
Les signes d’une grippe
pandémique sont similaires à ceux de la grippe saisonnière mais
peuvent être plus graves.
COMMENT ADJUPANRIX AGIT-IL
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système de défense
naturelle de l’organisme(système
immunitaire) fabrique sa propre protection (anticorps) contre la
maladie. Aucun des composants
contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.
Comme tous les vaccins, Adjupanrix peut ne pas protéger complètement
toutes les person
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Adjupanrix, suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après mélange, 1 dose (0,5 ml) contient :
Virus de la grippe fragmenté, inactivé, contenant un antigène*
analogue à :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) souche analogue utilisée (NIBRG-14)
3,75 microgrammes**
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine (HA)
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’OMS et à la
décision de l’Union Européenne en cas
de pandémie.
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes).
Les flacons de suspension et d’émulsion une fois mélangés se
présentent sous forme d’un flacon
multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipient à effet notoire
Le vaccin contient 5 microgrammes de thiomersal (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légèrement opalescent.
L’émulsion est un liquide laiteux homogène blanchâtre à
jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prophylaxie de la grippe en cas de pandémie officiellement
déclarée.
Adjupanrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes à partir de 18 ans_
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins 3 semaines et jusqu’à
douze mois après la première dose, pour une efficacité maximale.
3
Sur la base de données très limitées, les adultes de plus de 80 ans
peuvent avoir besoin d’une double
dose d’Adjupanrix pour parvenir à une réponse immunitaire ;
celle-ci est administrée à une date
déte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-06-2022