Adasuve

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Loxapine

Dostupné z:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kód:

N05AH01

INN (Medzinárodný Name):

loxapine

Terapeutické skupiny:

Sistema nervoso

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Adasuve è indicato per il controllo rapido dell'agitazione lieve-moderata nei pazienti adulti con schizofrenia o disturbo bipolare. I pazienti devono ricevere un trattamento regolare immediatamente dopo il controllo dei sintomi di agitazione acuta.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-02-20

Príbalový leták

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore
ADASUVE 4,5 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
loxapina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Che cos'è ADASUVE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADASUVE
3.
Come usare ADASUVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADASUVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è ADASUVE e a che cosa serve
ADASUVE contiene il principio attivo loxapina che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antipsicotici. ADASUVE agisce bloccando alcune sostanze chimiche nel
cervello (neurotrasmettitori)
quali la dopamina e la serotonina, provocando in questo modo effetti
calmanti e riducendo il
comportamento aggressivo.
ADASUVE è usato per trattare i sintomi acuti dell'agitazione, da
lieve a moderata, che si può
manifestare in pazienti adulti che soffrono di schizofrenia o di
disturbo bipolare. Queste sono malattie
caratterizzate da sintomi quali:
•
(Schizofrenia) Udire, vedere o sentire cose che non ci sono,
sospettosità, errate convinzioni,
linguaggio e comportamento incoerenti e monotonia emotiva. Le persone
affette da questa condizione
possono anche sentirsi depresse, in colpa, ansiose o tese.
•
(Disturbo bipolare): Sentirsi su, eccessive quantità di energia,
bisogno di dormire meno del
solito, parlare molto velocemente con idee che corrono, e a volte
essere fortemente irritabile.
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADASUVE
Non usi ADASUVE
•
se è allergico a loxapina o amoxapina;
•
se manifesta sintomi quali respiro sibilante o respiro corto;
•
se ha problemi polmonari q
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADASUVE 4,5 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun inalatore monodose contiene 5 mg di loxapina ed eroga 4,5 mg
di loxapina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione in contenitore monodose.
Dispositivo bianco con un boccaglio ad una estremità e una linguetta
sporgente, a strappo, all'altra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
ADASUVE è indicato per il controllo rapido dello stato di agitazione,
da lieve a moderato, in pazienti
adulti affetti da schizofrenia o disturbo bipolare. I pazienti devono
ricevere il trattamento abituale
immediatamente dopo il controllo dei sintomi acuti di agitazione.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
ADASUVE deve essere somministrato in un contesto medico, sotto la
diretta supervisione del
personale sanitario. Il paziente deve essere tenuto sotto osservazione
nella prima ora dopo ciascuna
dose, per segni e sintomi di broncospasmo.
Deve essere disponibile un broncodilatatore beta-agonista a breve
durata d’azione per trattare
possibili effetti indesiderati respiratori severi (broncospasmo).
Posologia
La dose iniziale raccomandata di ADASUVE è 9,1 mg. Poiché questo
dosaggio non può essere raggiunto
con questa confezione (ADASUVE 4,5 mg), inizialmente si deve
utilizzare la confezione da 9,1 mg di
ADASUVE. Se necessario, può essere somministrata una seconda dose
dopo 2 ore. Non devono essere
somministrate più di due dosi.
Può essere somministrata una dose più bassa da 4,5 mg, se la dose da
9,1 mg non era stata ben tollerata
in precedenza dal paziente, o se il medico decide che la dose più
bassa sia più appropriata.
Anziani
La sicurezza e l'efficacia di ADASUVE in pazienti di età superiore a
65 anni non sono state stabilite.
Non vi sono dati disponibili.
Danno renale e/o compromissione epatica
ADASUVE non è stato studiato in pazienti con danno renale o
compromissione epatica. Non ci sono
dati dispo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov