Adasuve

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Loxapine

Διαθέσιμο από:

Ferrer Internacional S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AH01

INN (Διεθνής Όνομα):

loxapine

Θεραπευτική ομάδα:

Sistema nervoso

Θεραπευτική περιοχή:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Adasuve è indicato per il controllo rapido dell'agitazione lieve-moderata nei pazienti adulti con schizofrenia o disturbo bipolare. I pazienti devono ricevere un trattamento regolare immediatamente dopo il controllo dei sintomi di agitazione acuta.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2013-02-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore
ADASUVE 4,5 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
loxapina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Che cos'è ADASUVE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADASUVE
3.
Come usare ADASUVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADASUVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è ADASUVE e a che cosa serve
ADASUVE contiene il principio attivo loxapina che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antipsicotici. ADASUVE agisce bloccando alcune sostanze chimiche nel
cervello (neurotrasmettitori)
quali la dopamina e la serotonina, provocando in questo modo effetti
calmanti e riducendo il
comportamento aggressivo.
ADASUVE è usato per trattare i sintomi acuti dell'agitazione, da
lieve a moderata, che si può
manifestare in pazienti adulti che soffrono di schizofrenia o di
disturbo bipolare. Queste sono malattie
caratterizzate da sintomi quali:
•
(Schizofrenia) Udire, vedere o sentire cose che non ci sono,
sospettosità, errate convinzioni,
linguaggio e comportamento incoerenti e monotonia emotiva. Le persone
affette da questa condizione
possono anche sentirsi depresse, in colpa, ansiose o tese.
•
(Disturbo bipolare): Sentirsi su, eccessive quantità di energia,
bisogno di dormire meno del
solito, parlare molto velocemente con idee che corrono, e a volte
essere fortemente irritabile.
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADASUVE
Non usi ADASUVE
•
se è allergico a loxapina o amoxapina;
•
se manifesta sintomi quali respiro sibilante o respiro corto;
•
se ha problemi polmonari q
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADASUVE 4,5 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun inalatore monodose contiene 5 mg di loxapina ed eroga 4,5 mg
di loxapina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione in contenitore monodose.
Dispositivo bianco con un boccaglio ad una estremità e una linguetta
sporgente, a strappo, all'altra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
ADASUVE è indicato per il controllo rapido dello stato di agitazione,
da lieve a moderato, in pazienti
adulti affetti da schizofrenia o disturbo bipolare. I pazienti devono
ricevere il trattamento abituale
immediatamente dopo il controllo dei sintomi acuti di agitazione.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
ADASUVE deve essere somministrato in un contesto medico, sotto la
diretta supervisione del
personale sanitario. Il paziente deve essere tenuto sotto osservazione
nella prima ora dopo ciascuna
dose, per segni e sintomi di broncospasmo.
Deve essere disponibile un broncodilatatore beta-agonista a breve
durata d’azione per trattare
possibili effetti indesiderati respiratori severi (broncospasmo).
Posologia
La dose iniziale raccomandata di ADASUVE è 9,1 mg. Poiché questo
dosaggio non può essere raggiunto
con questa confezione (ADASUVE 4,5 mg), inizialmente si deve
utilizzare la confezione da 9,1 mg di
ADASUVE. Se necessario, può essere somministrata una seconda dose
dopo 2 ore. Non devono essere
somministrate più di due dosi.
Può essere somministrata una dose più bassa da 4,5 mg, se la dose da
9,1 mg non era stata ben tollerata
in precedenza dal paziente, o se il medico decide che la dose più
bassa sia più appropriata.
Anziani
La sicurezza e l'efficacia di ADASUVE in pazienti di età superiore a
65 anni non sono state stabilite.
Non vi sono dati disponibili.
Danno renale e/o compromissione epatica
ADASUVE non è stato studiato in pazienti con danno renale o
compromissione epatica. Non ci sono
dati dispo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-02-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων