Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Ecuphar NV, Belgicko

ATC kód:

QM01AE91

Forma lieku:

inj

Počet v balení:

50 ml

Výrobca:

ECP, B+

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Carprofenum
50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý etanol
0,1 ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, slamovo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liek je indikovaný ako doplnok antimikrobiálnej liečby na
potlačenie klinických príznakov pri
akútnom infekčnom respiračnom ochorení a akútnych mastitídach
hovädzieho dobytka.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat s ochorením srdca, pečene a obličiek.
Nepoužívať u zvierat s gastrointestinálnou ulceráciou alebo
krvácaním.
Nepoužívať pri potvrdenej krvnej dyskrázii.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vyhýbať sa použitiu u dehydrovaných, hypovolemických alebo
hypotenzných zvierat, u ktorých hrozí
zvýšená nefrotoxicita. Vyhnúť sa súčasnej aplikácii
potenciálne nefrotoxických látok.
Neprekračovať odporúčané dávky alebo dĺžku liečby.
Neaplikovať iné NSAID súčasne alebo počas 24 hodín.
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok 1
Nakoľko liečba NSAID môže byť spojená s gastrointestinálnymi
poruchami a poškodením obličiek,
treba zvážiť doplnkovú rehydratačnú terapiu, a to najmä pri
liečbe akútnej mastitídy.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Karprofén spolu s ostatnými NSAID preukázal v laboratórnych
štúdiách fotosenzibilizačný potenciál.
Vyhnite sa kontaktu lieku s kožou a očami. Ak sa tak stane, ihneď
um