Država: Slovačka
Jezik: slovački
Izvor: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Ecuphar NV, Belgicko
QM01AE91
inj
50 ml
ECP, B+
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Carprofenum 50 mg POMOCNÉ LÁTKY: Bezvodý etanol 0,1 ml Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, slamovo žltý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Liek je indikovaný ako doplnok antimikrobiálnej liečby na potlačenie klinických príznakov pri akútnom infekčnom respiračnom ochorení a akútnych mastitídach hovädzieho dobytka. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať u zvierat s ochorením srdca, pečene a obličiek. Nepoužívať u zvierat s gastrointestinálnou ulceráciou alebo krvácaním. Nepoužívať pri potvrdenej krvnej dyskrázii. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Žiadne. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Vyhýbať sa použitiu u dehydrovaných, hypovolemických alebo hypotenzných zvierat, u ktorých hrozí zvýšená nefrotoxicita. Vyhnúť sa súčasnej aplikácii potenciálne nefrotoxických látok. Neprekračovať odporúčané dávky alebo dĺžku liečby. Neaplikovať iné NSAID súčasne alebo počas 24 hodín. Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok 1 Nakoľko liečba NSAID môže byť spojená s gastrointestinálnymi poruchami a poškodením obličiek, treba zvážiť doplnkovú rehydratačnú terapiu, a to najmä pri liečbe akútnej mastitídy. Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám Karprofén spolu s ostatnými NSAID preukázal v laboratórnych štúdiách fotosenzibilizačný potenciál. Vyhnite sa kontaktu lieku s kožou a očami. Ak sa tak stane, ihneď um Pročitajte cijeli dokument