Acomplia

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rimonabant

Dostupné z:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Medzinárodný Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapeutické oblasti:

Obesidade

Terapeutické indikácie:

Como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (IMC 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (IMC de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-06-19

Príbalový leták

                                Medicamento já não autorizado
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
(rimonabant)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com
o seu médico ou farmacêutico.
-
Este m
edicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
-
Aconselha-se a partilhar a informação contida neste folheto com
familiares e outras pessoas
relevantes.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é ACOMPLIA e para que é utilizado
2.
Antes de tomar ACOMPLIA
3.
Como tomar ACOMPLIA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ACOMPLIA
6.
Outras informações
1.
O QUE É ACOMPLIA E PARA QUE É UTILIZADO
A susbtância activa do ACOMPLIA é rimonabant. O medicamento bloqueia
receptores específicos no
cérebro e nos tecidos gordos designados por receptores CB1. O
ACOMPLIA está indicado no
tratam
ento de doentes obesos ou com excesso de peso com factores de risco
adicionais tais como
diabetes ou valores elevados de gorduras no sangue, chamadas lípidos
(dislipidemia; sobretudo
colesterol e triglicéridos) como adjuvante à dieta e ao exercício
físico.
2.
ANTES DE TOMAR ACOMPLIA
NÃO TOME ACOMPLIA
-
se sofre neste momento de depressão,
-
se está neste momento a ser tratado para depressão,
-
se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a
qualquer outro com
ponente de
ACOMPLIA,
-
se está a amamentar.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ACOMPLIA
Informe o seu médico antes de iniciar o tratam
ento com este medicamento, se:
-
se sofreu anteriorm
ente de depressão ou se teve pensamentos suicidas
-
sofre de com
promisso da função hepática
-
sofre de com
promisso 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento já não autorizado
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ACOMPLIA 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 20 mg de rimonabant.
Excipientes:
Os comprimidos contêm aproximadamente 115 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Os comprimidos são brancos, biconvexos, em forma de lágrim
a, com “20” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Como adjuvante na dieta e no exercício físico para o tratamento de
doentes obesos (IMC ≥ 30 Kg/m
2
),
ou com excesso de peso (IMC > 27 Kg/m
2
) e com factor(es) de risco associado(s), tais como diabetes
tipo 2 ou dislipidemia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nos adultos a dose recomendada é de 20 mg numa tom
a diária, de manhã antes do pequeno almoço.
O tratamento deve ser acompanhado por uma dieta hipocalórica ligeira.
A segurança e eficácia de rimonabant não foi avaliada para além
de 2 anos.
•
Populações especiais
_Idosos:_
Não é necessário ajuste posológico em idosos (ver secção 5.2).
ACOMPLIA deverá ser utilizado com
precaução em doentes com mais de 75 anos de idade (ver secção
4.4).
_Doentes com compromisso da função hepática: _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com compromisso
hepático ligeiro ou moderado.
ACOMPLIA deverá ser utilizado com
precaução em doentes com compromisso hepático moderado.
ACOMPLIA não deverá ser utilizado em doentes com compromisso
hepático grave (ver secção 4.4 e
5.2).
_Doentes com compromisso renal: _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com com
promisso renal ligeiro ou moderado (ver secção
5.2). ACOMPLIA não deverá ser utilizado em doentes com compromisso
renal grave (ver secção 4.4 e
5.2).
_Pediatria:_
ACOMPLIA não é recomendado em crianças com idade inferior a 18 anos
devido à
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov