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Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

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Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2009

Aktiivinen ainesosa:

rimonabant

Saatavilla:

sanofi-aventis

ATC-koodi:

A08AX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rimonabant

Terapeuttinen ryhmä:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapeuttinen alue:

Obesidade

Käyttöaiheet:

Como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (IMC 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (IMC de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2006-06-19

Pakkausseloste

                                Medicamento já não autorizado
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
(rimonabant)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com
o seu médico ou farmacêutico.
-
Este m
edicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
-
Aconselha-se a partilhar a informação contida neste folheto com
familiares e outras pessoas
relevantes.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é ACOMPLIA e para que é utilizado
2.
Antes de tomar ACOMPLIA
3.
Como tomar ACOMPLIA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ACOMPLIA
6.
Outras informações
1.
O QUE É ACOMPLIA E PARA QUE É UTILIZADO
A susbtância activa do ACOMPLIA é rimonabant. O medicamento bloqueia
receptores específicos no
cérebro e nos tecidos gordos designados por receptores CB1. O
ACOMPLIA está indicado no
tratam
ento de doentes obesos ou com excesso de peso com factores de risco
adicionais tais como
diabetes ou valores elevados de gorduras no sangue, chamadas lípidos
(dislipidemia; sobretudo
colesterol e triglicéridos) como adjuvante à dieta e ao exercício
físico.
2.
ANTES DE TOMAR ACOMPLIA
NÃO TOME ACOMPLIA
-
se sofre neste momento de depressão,
-
se está neste momento a ser tratado para depressão,
-
se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a
qualquer outro com
ponente de
ACOMPLIA,
-
se está a amamentar.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ACOMPLIA
Informe o seu médico antes de iniciar o tratam
ento com este medicamento, se:
-
se sofreu anteriorm
ente de depressão ou se teve pensamentos suicidas
-
sofre de com
promisso da função hepática
-
sofre de com
promisso 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicamento já não autorizado
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ACOMPLIA 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 20 mg de rimonabant.
Excipientes:
Os comprimidos contêm aproximadamente 115 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Os comprimidos são brancos, biconvexos, em forma de lágrim
a, com “20” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Como adjuvante na dieta e no exercício físico para o tratamento de
doentes obesos (IMC ≥ 30 Kg/m
2
),
ou com excesso de peso (IMC > 27 Kg/m
2
) e com factor(es) de risco associado(s), tais como diabetes
tipo 2 ou dislipidemia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nos adultos a dose recomendada é de 20 mg numa tom
a diária, de manhã antes do pequeno almoço.
O tratamento deve ser acompanhado por uma dieta hipocalórica ligeira.
A segurança e eficácia de rimonabant não foi avaliada para além
de 2 anos.
•
Populações especiais
_Idosos:_
Não é necessário ajuste posológico em idosos (ver secção 5.2).
ACOMPLIA deverá ser utilizado com
precaução em doentes com mais de 75 anos de idade (ver secção
4.4).
_Doentes com compromisso da função hepática: _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com compromisso
hepático ligeiro ou moderado.
ACOMPLIA deverá ser utilizado com
precaução em doentes com compromisso hepático moderado.
ACOMPLIA não deverá ser utilizado em doentes com compromisso
hepático grave (ver secção 4.4 e
5.2).
_Doentes com compromisso renal: _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com com
promisso renal ligeiro ou moderado (ver secção
5.2). ACOMPLIA não deverá ser utilizado em doentes com compromisso
renal grave (ver secção 4.4 e
5.2).
_Pediatria:_
ACOMPLIA não é recomendado em crianças com idade inferior a 18 anos
devido à
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-01-2009

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