Krajina: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Kvinaprila hidrohlorīds
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
C09AA06
Quinaprili hydrochloridum
10 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ACCUPRO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES ACCUPRO 20 MG APVALKOTĀS TABLETES _QUINAPRILUM_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT: 1. Kas ir Accupro un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Accupro lietošanas 3. Kā lietot Accupro 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Accupro 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ACCUPRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Accupro pieder pie zāļu grupas, ko sauc par angiotensīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem. AKE inhibitori darbojas, paplašinot organisma asinsvadus, tādējādi samazinot asinsspiedienu tajos. Tas tiek lietots, lai ārstētu augstu asinsspiedienu vai palīdzētu ārstēt sirds mazspēju. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACCUPRO LIETOŠANAS NELIETOJIET ACCUPRO ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret hinaprilu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Tā var izpausties kā nieze, izsitumi uz ādas vai apgrūtināta elpošana; - ja Jums agrāk citu AKE inhibitoru lietošanas laikā ir bijusi angioedēma (sejas, mēles un kakla tūska, kas izraisa apgrūtinātu elpošanu); - ja Jums ir iedzimta vai idiopātiska angioedēma; - ja esat grūtniece vairāk nekā 3 mēnešus. (Labāk izvairīties no Accupro lietošanas arī grūtniecības sākumā- skatīt sadaļu par grūtniecību); - ja Jums ir dinamiska kreisā kambara obstrukcija; - ja Prečítajte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 14-04-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS ACCUPRO 10 mg apvalkotās tabletes ACCUPRO 20 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela: _quinaprilum_. Tabletes satur hinaprila hidrohlorīdu devās, kas atbilst 10 mg vai 20 mg hinaprila (_quinaprilum_). Palīgvielas ar zināmu efektu: Tabletes satur laktozi. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes. Accupro 10 mg apvalkotās tabletes ir baltas, trīsstūrveidīgas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs un iespiedumu “10” vienā pusē. Accupro 20 mg apvalkotās tabletes ir baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs un iespiedumu “20” vienā pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Arteriālā hipertensija Hinaprils indicēts hipertensijas ārstēšanai. Hipertensijas pacientiem hinaprils ir efektīvs monoterapijas veidā vai kombinācijā ar tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem un bēta blokatoriem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). Sastrēguma sirds mazspēja Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanā hinaprils ir efektīvs, lietots kombinācijā ar diurētiskiem līdzekļiem un/vai sirds glikozīdiem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS _Hipertensija:_ Monoterapija. Ieteicamā sākuma deva pacientiem, kuri neārstējas ar diurētisku līdzekli, ir 10 mg vai 20 mg vienu reizi dienā. Devu, vadoties pēc klīniskā stāvokļa, var pacientam pielāgot (to dubultojot) līdz balstdevai 20 mg/dienā vai 40 mg/dienā, ko parasti lieto vienu reizi dienā, bet var arī dalīt divām lietošanas reizēm. Devas pielāgošanu veic ar 4 nedēļu intervāliem. Pastāvīgu asinsspiediena kontroli lielākai daļai pacientu nodrošina vienu reizi dienā lietota deva. Pacienti ir lietojuši līdz pat 80 mg hinaprila dienā (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). 99-054 Prečítajte si celý dokument