ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Acétaminophène

Dostupné z:

AVIR PHARMA INC.

ATC kód:

N02BE01

INN (Medzinárodný Name):

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Acétaminophène 10MG

Spôsob podávania:

Intraveineuse

Počet v balení:

100ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102009015; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2018-11-29

Súhrn charakteristických

                                ACETAMINOPHEN INJECTION (acétaminophène injectable) – Monographie
de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ACETAMINOPHEN INJECTION
Acétaminophène injectable
1000 mg / 100 mL
(10 mg/mL)
Solution stérile pour perfusion intraveineuse
Analgésique et Antipyrétique
ATC Code: N02BE01
AVIR PHARMA INC.
Date d’approbation initiale:
660 Boul. Industriel
28 novembre 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.avirpharma.com
Numéro de contrôle de la présentation: 209478
ACETAMINOPHEN INJECTION (acétaminophène injectable) – Monographie
de produit
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RÉCENTES
MODIFICATIONS
IMPORTANTES
DE
L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE
DE
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 2 ans)
...................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
..................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
4
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification
posologique............................................ 6
4.3
Administration
........................................................................................................
6
5
SURDOSAGE.........................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
........................................
                                
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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-11-2018