ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acétaminophène

Saadav alates:

AVIR PHARMA INC.

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Acétaminophène 10MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

100ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102009015; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-11-29

Toote omadused

ACETAMINOPHEN INJECTION (acétaminophène injectable) – Monographie
de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ACETAMINOPHEN INJECTION
Acétaminophène injectable
1000 mg / 100 mL
(10 mg/mL)
Solution stérile pour perfusion intraveineuse
Analgésique et Antipyrétique
ATC Code: N02BE01
AVIR PHARMA INC.
Date d’approbation initiale:
660 Boul. Industriel
28 novembre 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.avirpharma.com
Numéro de contrôle de la présentation: 209478
ACETAMINOPHEN INJECTION (acétaminophène injectable) – Monographie
de produit
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RÉCENTES
MODIFICATIONS
IMPORTANTES
DE
L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE
DE
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 2 ans)
...................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
..................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
4
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification
posologique............................................ 6
4.3
Administration
........................................................................................................
6
5
SURDOSAGE.........................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
........................................