Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Abirateroni acetas
Sandoz GmbH
L02BX03
Abirateroni acetas
250 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907626709858
2026-08-03
1 NL/H/5068/001-002/DC ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ABIRATERONE SANDOZ, 250 MG, TABLETKI POWLEKANE ABIRATERONE SANDOZ, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE _Abirateroni acetas_ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Abiraterone Sandoz i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone Sandoz 3. Jak stosować lek Abiraterone Sandoz 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Abiraterone Sandoz 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ABIRATERONE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Abiraterone Sandoz jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części ciała. Abiraterone Sandoz hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój raka gruczołu krokowego - prostaty. Gdy lek Abiraterone Sandoz jest stosowany na wczesnym etapie choroby reagującej na terapię hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą stężenie testosteronu (terapia supresji androgenowej). W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także stosowanie innego leku o nazwie prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia tętniczego, gromadzenia nadm Prečítajte si celý dokument
1 NL/H/5068/001-002/DC CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Abiraterone Sandoz, 250 mg, tabletki powlekane Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _Abiraterone Sandoz, 250 mg, tabletki powlekane_ _ _ Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg abirateronu octanu ( _Abirateroni acetas_ ). _ _ _ _ Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana zawiera 32,3 mg laktozy (w postaci 34 mg laktozy jednowodnej). _Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane_ _ _ Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg abirateronu octanu ( _Abirateroni acetas_ ). _ _ _ _ Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana zawiera 64,6 mg laktozy (w postaci 68 mg laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. _Abiraterone Sandoz, 250 mg, tabletki powlekane_ _ _ Białe do prawie białych, owalne tabletki powlekane z wytłoczeniem „250” po jednej stronie, o wymiarach 14,2 mm x 7,2 mm. _Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane_ _ _ Fioletowe, owalne tabletki powlekane z wytłoczeniem „500” po jednej stronie, o wymiarach 18,9 mm x 9,5 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Abiraterone Sandoz jest wskazany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem do: • leczenia nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami (ang. _metastatic hormone sensitive prostate cancer_ , mHSPC) u dorosłych mężczyzn w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej (ang. _Androgen Deprivation Therapy_ , ADT) (patrz punkt 5.1) • leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (ang. _metastatic castration _ _resistant prostate cancer_ , mCRPC) u dorosłych mężczyzn, bez objawów lub z objawami o niewielkim nasileniu, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, u których zastosowanie chemioterapii nie jest jeszcze wskazane klinicznie (patrz punkt 5.1) Prečítajte si celý dokument