Abilify

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Aripiprazol

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Abilify ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren. Abilify ist indiziert für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Abilify ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Prehľad produktov:

Revision: 49

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2004-06-04

Príbalový leták

                                114
B. PACKUNGSBEILAGE
115
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABILIFY 5 MG TABLETTEN
ABILIFY 10 MG TABLETTEN
ABILIFY 15 MG TABLETTEN
ABILIFY 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ABILIFY und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ABILIFY beachten?
3.
Wie ist ABILIFY einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABILIFY aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABILIFY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABILIFY enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird angewendet für die Behandlung
von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer Krankheit leiden, die
gekennzeichnet ist durch Symptome wie
das Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht vorhanden sind,
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache, wirres Verhalten und verflachte
Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch deprimiert sein, sich schuldig fühlen,
ängstlich oder angespannt sein.
ABILIFY wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren
zur Behandlung eines
Zustands mit übersteigertem Hochgefühl, dem Gefühl übermäßige
Energie zu haben, viel weniger
Schlaf zu brauchen als gewöhnlich, sehr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ABILIFY 5 mg Tabletten
ABILIFY 10 mg Tabletten
ABILIFY 15 mg Tabletten
ABILIFY 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ABILIFY 5
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
63,65 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 10
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
59,07 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 15
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
54,15 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 30
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
177,22 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
ABILIFY 5
mg Tabletten
Rechteckig und blau, mit der Prägung "A-007" und "5" auf einer Seite.
ABILIFY 10
mg Tabletten
Rechteckig und rosafarben, mit der Prägung "A-008" und "10" auf einer
Seite.
ABILIFY 15
mg Tabletten
Rund und gelb, mit der Prägung "A-009" und "15" auf einer Seite.
ABILIFY 30
mg Tabletten
Rund und rosafarben, mit der Prägung "A-011" und "30" auf einer
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ABILIFY wird angewendet für die Behandlung der Schizophrenie bei
Erwachsenen und bei
Jugendlichen ab 15 Jahren.
3
ABILIFY wird angewendet für die Behandlung von mäßigen bis schweren
manischen Episoden der
Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen
Episode bei Erwachsenen, die
überwiegend manische Episoden hatten und deren manische Episoden auf
die Behandlung mit
Aripiprazol ansprachen (siehe Abschnitt 5.1).
ABILIFY wird angewendet für eine bis zu 12 Wochen dauernde Behandlung
von mäßigen bis
schweren manischen Episoden der Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab
13 Jahren (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov