Abilify

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Aripiprazol

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psycholeptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Abilify ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren. Abilify ist indiziert für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Abilify ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Termék összefoglaló:

Revision: 49

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2004-06-04

Betegtájékoztató

                                114
B. PACKUNGSBEILAGE
115
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABILIFY 5 MG TABLETTEN
ABILIFY 10 MG TABLETTEN
ABILIFY 15 MG TABLETTEN
ABILIFY 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ABILIFY und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ABILIFY beachten?
3.
Wie ist ABILIFY einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABILIFY aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABILIFY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABILIFY enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird angewendet für die Behandlung
von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer Krankheit leiden, die
gekennzeichnet ist durch Symptome wie
das Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht vorhanden sind,
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache, wirres Verhalten und verflachte
Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch deprimiert sein, sich schuldig fühlen,
ängstlich oder angespannt sein.
ABILIFY wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren
zur Behandlung eines
Zustands mit übersteigertem Hochgefühl, dem Gefühl übermäßige
Energie zu haben, viel weniger
Schlaf zu brauchen als gewöhnlich, sehr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ABILIFY 5 mg Tabletten
ABILIFY 10 mg Tabletten
ABILIFY 15 mg Tabletten
ABILIFY 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ABILIFY 5
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
63,65 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 10
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
59,07 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 15
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
54,15 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
ABILIFY 30
mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
177,22 mg Lactose (als Monohydrat) je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
ABILIFY 5
mg Tabletten
Rechteckig und blau, mit der Prägung "A-007" und "5" auf einer Seite.
ABILIFY 10
mg Tabletten
Rechteckig und rosafarben, mit der Prägung "A-008" und "10" auf einer
Seite.
ABILIFY 15
mg Tabletten
Rund und gelb, mit der Prägung "A-009" und "15" auf einer Seite.
ABILIFY 30
mg Tabletten
Rund und rosafarben, mit der Prägung "A-011" und "30" auf einer
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ABILIFY wird angewendet für die Behandlung der Schizophrenie bei
Erwachsenen und bei
Jugendlichen ab 15 Jahren.
3
ABILIFY wird angewendet für die Behandlung von mäßigen bis schweren
manischen Episoden der
Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen
Episode bei Erwachsenen, die
überwiegend manische Episoden hatten und deren manische Episoden auf
die Behandlung mit
Aripiprazol ansprachen (siehe Abschnitt 5.1).
ABILIFY wird angewendet für eine bis zu 12 Wochen dauernde Behandlung
von mäßigen bis
schweren manischen Episoden der Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab
13 Jahren (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése