Страна: Швейцария
Язык: итальянский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetirizini dihydrochloridum
UCB-Pharma SA
R06AE07
cetirizini dihydrochloridum
gocce orali
cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, E 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg.
B/D
Synthetika
Anti-allergiche
zugelassen
1994-06-09
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Zyrtec® Che cos'è Zyrtec e quando si usa? Quando non si può usare Zyrtec? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Zyrtec? Si può assumere Zyrtec durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Zyrtec? Quali effetti collaterali può avere Zyrtec? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Zyrtec? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Zyrtec? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Zyrtec® UCB-Pharma SA DE FR Che cos'è Zyrtec e quando si usa? Zyrtec è un medicamento efficace nel trattamento base di malattie allergiche. La sua azione consiste nel blocco dell'effetto dell'istamina liberata nell'organismo durante le reazioni allergiche. Zyrtec si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età per il trattamento di malattie allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica, la congiuntivite allergica e l'orticaria cronica (spesso associata a prurito). Possono essere trattati con Zyrtec anche i bambini dai 2 ai 6 anni che soffrono di raffreddore da fieno. La durata Прочитать полный документ
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Zyrtec® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Zyrtec® UCB-Pharma SA Composizione DE FR Principi attivi Cetirizina (come cetirizina dicloridrato). Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato (66,40 mg per compressa rivestita con film), biossido di silicio altamente dispersoe magnesio stearato. Inuclei delle compresse sono rivestiti con un film di Opadry Y-1-7000 (idrossipropilmetilcellulosa [E464], biossido di titanio [E171] e macrogol 400). Gocce orali, soluzione: sodio acetato triidrato (E262), acido acetico (E260), glicole propilenico (E1520: 350 mg/ml), glicerolo 85% (E422), metil-4-idrossibenzoato (E218: 1,35 mg/ml), propil-4-idrossibenzoato (E216: 0,15 mg/ml), saccarina sodica (E954), acqua depurata. Contenuto massimo di sodio per 1 ml di soluzione: 3,92 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione (corrispondente a 20 gocce orali) contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Negli adulti e nei bambini a partire da 6 anni per il trattamento di: Rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno, pollinosi; la durata m Прочитать полный документ