Zyrtec gocce orali

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

cetirizini dihydrochloridum

제공처:

UCB-Pharma SA

ATC 코드:

R06AE07

INN (국제 이름):

cetirizini dihydrochloridum

약제 형태:

gocce orali

구성:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, E 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg.

수업:

B/D

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Anti-allergiche

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1994-06-09

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Zyrtec®
Che cos'è Zyrtec e quando si usa?
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Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
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o del suo droghiere. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Zyrtec®
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Che cos'è Zyrtec e quando si usa?
Zyrtec è un medicamento efficace nel trattamento base di malattie
allergiche. La sua azione consiste nel
blocco dell'effetto dell'istamina liberata nell'organismo durante le
reazioni allergiche. Zyrtec si usa negli
adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età per il trattamento
di malattie allergiche come il raffreddore da
fieno, la rinite allergica, la congiuntivite allergica e l'orticaria
cronica (spesso associata a prurito). Possono
essere trattati con Zyrtec anche i bambini dai 2 ai 6 anni che
soffrono di raffreddore da fieno. La durata

제품 특성 요약

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Zyrtec®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
Composizione
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Principi attivi
Cetirizina (come cetirizina dicloridrato).
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film: cellulosa microcristallina, lattosio
monoidrato (66,40 mg per compressa
rivestita con film), biossido di silicio altamente dispersoe magnesio
stearato.
Inuclei delle compresse sono rivestiti con un film di Opadry Y-1-7000
(idrossipropilmetilcellulosa [E464],
biossido di titanio [E171] e macrogol 400).
Gocce orali, soluzione: sodio acetato triidrato (E262), acido acetico
(E260), glicole propilenico (E1520: 350
mg/ml), glicerolo 85% (E422), metil-4-idrossibenzoato (E218: 1,35
mg/ml), propil-4-idrossibenzoato (E216:
0,15 mg/ml), saccarina sodica (E954), acqua depurata.
Contenuto massimo di sodio per 1 ml di soluzione: 3,92 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina
dicloridrato.
Gocce orali, soluzione
1 ml di soluzione (corrispondente a 20 gocce orali) contiene 10 mg di
cetirizina dicloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Negli adulti e nei bambini a partire da 6 anni per il trattamento di:
Rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno, pollinosi; la
durata m